医药产业
17.1亿美元！艾伯维引进明济生物临床前TL1A单抗
IBD是一种病因不明的非特异性慢性肠道炎症，常见症状是严重腹痛、腹泻、营养不良等。不仅如此，IBD还会影响身体其它部位，如关节、眼睛、口腔、肝脏、胆囊和皮肤，同时还可能会增加肠道受累部位癌变的风险。
信达生物CLDN 18.2 ADC获FDA快速通道资格认定，治疗晚期胰腺癌
2024年6月13日，信达生物宣布，其抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）抗体-依喜替康偶联物（ADC）IBI343获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD），拟定适应症为
达格列净获FDA批准治疗儿童和青少年2型糖尿病
T2NOW研究是一项为期26周的随机、双盲、多中心III期临床，旨在评估在接受二甲双胍、胰岛素或两者并用治疗的儿童和青少年2型糖尿病患者中，达格列净作为附加治疗的有效性和安全性。
诺华「卡马替尼」在华获批上市
盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶（c-Met）抑制剂，可有效抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
辉瑞CEO：暂停大额并购，继续寻求减肥和肿瘤市场机会
目前，辉瑞的重点是消化去年以430亿美元收购的Seagen及其ADC产品。
《细胞》：AI一口气找到近百万种潜在抗菌肽！中国科学家参与的史上最大规模抗生素筛选项目，79/100产物有体外活性
研究使用机器学习识别了全球微生物组中近一百万个候选AMP，并初步展示了AMP的广谱抗菌作用。
治疗早期阿尔兹海默病！卫材/渤健「仑卡奈单抗」新适应症获FDA受理
仑卡奈单抗是一种用于治疗AD的人源化单克隆抗体，可以选择性中和并清除导致AD神经病变的可溶且有毒性的Aβ聚集体。
ALK赛道竞逐背后，一场颠覆肺癌治疗的革命
如今，中国医药行业正处于剧烈的变革中，在华发展的跨国药企也深刻感受到了这种激变并作出了相应的战略调整。
ASCO再现综合获益，诺华持续引领RLT赛道进阶
作为全球首个获批上市的治疗用多肽放射配体疗法，Lutathera的推出无疑具有里程碑式意义，因为它让放射性同位素递送至肿瘤细胞，进而杀灭肿瘤细胞这一理念真正成为现实。
首款！GSK RSV疫苗获FDA批准扩大适用人群至50-59岁
6月7日，葛兰素史克（GSK）宣布，FDA批准重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。