老龄化
vgll3基因
脊椎动物
进化
基因组组
重症急性胰腺炎（SAP）
TNF-α/ULBP/NKG2D轴
DCAF8
DDB1-CUL4 结合因子（DCAFs）
Cullin-RING 泛素连接酶 4（CRL4）
抗肿瘤坏死因子-α疗法
ApoE
生物样本库
免疫屏障
异种嵌合体
器官移植
G4-Hemin
视网膜色素变性(RP)
“异源吞噬（xenophagocytosis）”
血小板减少症
阿尔茨海默病
fulvotomentoside A（FtA）
“氨代谢”
谷氨酰胺合成酶（GLUL）
氧化应激
Sci Adv：突破基因治疗瓶颈，电子科技大学杨正林团队用“组合拳”策略对抗致盲眼病
本研究结果表明，将催化性核酸抗氧化体系与基因治疗相结合，有望突破视网膜基因治疗中的微环境限制，为退行性视网膜疾病提供新的治疗范式。
Cell：为何跨物种“造器官”屡屡失败？王思聪等人首次揭示未知免疫屏障
该研究首次揭示并成功干预了这一屏障的关键机制——胚胎免疫细胞对异种细胞的“异源吞噬”，克服免疫屏障能直接推动功能性异种器官的生成。
Cell：破解深海“饥饿巨兽”能量悖论——水平转移基因 ND1 重塑代谢，巨型深海水虱饿五年仍存活
该研究首次揭示了一种新的进化策略：深海巨型动物通过水平基因转移与表观遗传优化相结合，重新编程其能量分配。
Blood：陆军军医大学王军平等发现GLUL“押注”血小板生成—通过限制巨核细胞成熟过程中的氨积累
FtA被鉴定为一种潜在的GLUL激动剂，具有在放射和化疗损伤后促进小鼠血小板生成的能力。该发现揭示了GLUL在巨核细胞成熟中的生物学意义，并为调控血小板生成提供了新途径。
Nat Genet：科学家绘制出一张更大的阿尔茨海默病基因地图，91个风险区域浮出水面
来自法国的研究人员进行了一项大规模研究给出了迄今为止最全面的答案之一：通过对近100万欧洲裔人群的基因组数据进行分析，研究人员确认了91个与阿尔茨海默病及相关痴呆相关的遗传位点。
Nat Commun：长得快，老得也快，一个基因的“先甜后苦”人生
来自以色列希伯来大学等机构的科学家们利用一种寿命极短的脊椎动物——非洲绿松石鳉鱼进行研究，成功揪出了一个名叫“vgll3”的基因。
GUT：浙江大学虞洪等揭示重症急性胰腺炎微循环衰竭的关键驱动机制
该研究提供了人类SAP的全面细胞图谱，并揭示了一个由TNF-α/ULBP/NKG2D轴协调的、驱动微循环功能障碍的致病性免疫-内皮回路。这些发现为靶向TNF-α作为SAP的潜在治疗策略提供了机制依据。
Cell子刊：破解细胞周期“质检员”的组装密码，天津医科大学刘立仁等团队揭示关键蛋白如何精准“上岗”
本研究阐明DCAF8发挥功能的结构与作用机制，为CRL4底物受体结合DDB1、调控泛素依赖性蛋白降解的保守规律提供理论依据。
精子如何有序生成？Cell 揭开精子周期性生成的核心密码
本次研究中，团队在单细胞分辨率下，对小鼠睾丸内867062 个细胞、共计 2653 个基因开展系统分析，最终成功鉴定出 26 种睾丸主要细胞类型。