抗肿瘤药物甲氨蝶呤血药浓度快速监测研究获进展
研究提出用于稳定热点调控与分子靶向富集的“适配体-纳米桥”策略，兼具高灵敏度、快速检测与便携应用等优势，为实现抗肿瘤药物甲氨蝶呤血药浓度快速监测与临床个体化用药提供了新策略。
Science：泛疾病图谱绘制了健康、疾病和衰老的分子指纹图谱
这项"人类疾病血液图谱"研究还揭示，每个人的血液谱都具有独特的分子指纹，这些指纹在童年时期发生变化，并在成年期趋于稳定。这为医疗保健提供者提供了一个比较基线，未来或可用于标记早期的异常变化。
“减肥神药”GLP-1 再爆新技能：司美格鲁肽不仅能减肥，还能“解酒”！
来自弗吉尼亚理工大学等机构的科学家们通过研究首次探讨了GLP-1类药物是否能改变人体对酒精的生理与心理反应。
肝癌代谢免疫双靶点被拿下！Hepatology揭示SOAT1调控新机制，联合PD-1疗法协同抗瘤
抑制肝癌中高表达的胆固醇酰基转移酶1（SOAT1）可重塑脂质代谢、激活抗肿瘤免疫，与PD-1抑制剂联用展现协同抗肝癌效果。
登上Cell子刊封面：王敏君团队等建立临床级的规模细胞生产方案，为肝病细胞治疗带来新突破
研究团队通过规模化筛选技术，建立了成分明确（component-defined）、无基质胶（Matrigel-free）的胆管上皮细胞培养体系，可在 GMP 条件大规模生产人类胆管上皮细胞。
《细胞》：肿瘤被“坑”杀！哈佛大学团队发现全新抗癌结构，杀伤性T细胞可在里面直接杀死癌细胞
在肿瘤的周边存在一些像“月球坑”一样的位点，这些地方似乎是T细胞与癌细胞战斗的战场，会发生抗原呈递和CD8阳性T细胞杀灭癌细胞。
放射科与分研院联合研究成果发表于Science子刊，为动脉粥样硬化诊疗开辟新路径
此次研究的突破，源于两个科室对“学科交叉价值”的深度共识与精准协作，共同围绕“动脉粥样硬化干预”这一临床痛点，充分发挥各自领域的技术专长，形成 “基础研究 + 影像转化” 的黄金搭档。
Nat Biotechnol：给免疫细胞“写记忆”！科学家发明不伤DNA的基因开关，抗癌能力有望持久升级
研究人员成功开发出了一种全新的“表观遗传编程”技术，能像编写程序一样安全、持久地开启或关闭T细胞中的多个基因，让抗癌战士“自带记忆”，越战越勇。