MARCHF6
肝脏脂质稳态
代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）
心力衰竭（HF）
代谢转录因子SREBP1
氟维司群
晚期乳腺癌
正向别构调节剂（PAM）
α4β2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）
致死性室性快速性心律失常
FAMILY试验
射血分数降低
神经基质
MHC-I
免疫检查点阻断（ICB）
甘氨鹅脱氧胆酸（GCDCA）
胆汁酸（BA）
菌群失调
张力蛋白同源物（PTEN）
Sam68
腹侧前运动皮层
“动作符号”
病理性心肌肥大
葡萄糖氧化
银屑病
Nat Communi：肠道的“信号”如何引发皮肤病？南京大学黄志强等团队揭示银屑病发病的“肠-皮肤”对话新机制
FXR可上调NAD(P)H醌脱氢酶1表达，减少活性氧（ROS）蓄积，进而促进角质形成细胞脂质代谢利用。靶向菌群-FXR-NQO1信号轴，能够改善皮肤炎症与全身代谢紊乱，为银屑病治疗提供新方向。
GUT：中山大学张剑威等揭示MSS结直肠癌免疫逃逸的关键推手
该研究首次揭示了PTEN缺失通过一种非经典功能—稳定KEAP1、抑制NRF2过度激活—来维持MHC-I稳定性。
Cell 论文揭示AI工具 Path2Space 仅凭病理切片图像预测肿瘤空间基因表达，助推精准医疗普及
由Cedars-Sinai健康科学大学的研究人员领导的一个团队，创造了一种更快、更便宜的方法来确定癌性肿瘤中表达的基因。这种基于AI的工具（在《Cell》期刊中描述）可以使更多患者获得个性化癌症治疗。
Circulation：覃刚健/董念国合作表明，Sam68通过抑制心肌细胞葡萄糖氧化加剧病理性心肌肥厚
该研究揭示了一种名为Sam68的RNA结合蛋白，通过抑制心肌细胞的葡萄糖氧化过程，加重病理性心肌肥厚，为心力衰竭的代谢干预提供了新靶点。
解码思维的“语法”：《Nature》首次在脑中定位可重组动作符号的神经基础
该研究首次发现在非人灵长类动物脑中，直接发现了支持“组合性泛化”这一核心智能特征的神经表征——即“动作符号”的神经编码。这为理解人类创造力的神经基础提供了至关重要的实证。
Circulation：北京大学肖晗团队发现SREBP1转录激活NHE3，导致心肌钙超载和心力衰竭
该研究首次发现代谢转录因子SREBP1在HFrEF中被异常激活，通过直接转录上调钠-氢交换体3（NHE3），导致心肌细胞Na⁺和Ca²⁺超载、收缩功能障碍。
J Hepatol：魏俊成/冷泠合作揭示代谢相关脂肪性肝病的关键负调开关
MARCHF6-ERAD作为脂质哨兵，通过调节SREBP1的泛素化和转换来调控肝脏脂质代谢，其失调是MASLD进展的关键驱动因素。
IF=53！中山大学姚和瑞等团队合作发现靶向内分泌治疗击败化疗，成为乳腺癌一线化疗后优选维持方案
FAMILY试验为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗路径提供了关键决策依据。它证明，在一线化疗控制病情后，从化疗转向靶向内分泌维持治疗（氟维司群）是更优策略。
EHJ：同济大学陈义汉等开发新型抗致命性室性心律失常药物
该研究首次发现心室肌细胞上的 α4β2烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR） 是一个全新的抗FVT靶点，并基于结构设计开发了首个靶向该受体的正向别构调节剂（PAM）——salvage-1。