VEGF
赛诺菲
ANGPLT3
evinacumab
冷凝集素病
LDL-C
sutimlimab
vixarelimab
OSMRβ
瘙痒
结节性痒疹
C1s
低密度脂蛋白胆固醇
降脂治疗
PD-L1
Keytruda
TNBC
三阴性乳腺癌
默沙东
诺华
wet-AMD
Beovu
高胆固醇血症
brolucizumab
nAMD
RTH258
Kiniksa
非小细胞肺癌
MASP-2
HSCT
narsoplimab
Omeros
TMA
礼来
瑞德西韦
COVID-19
Olumiant
巴瑞克替你
新型冠状病毒肺炎
血栓性微血管病
造血干细胞移植
tislelizumab
NSCLC
替雷利珠单抗
百泽安
百济神州
雷尼珠单抗
生物类似药
药品
SB11
三星Bioepis
渤健
baricitinib
新冠疫情：5723万！礼来获美国FDA第二项紧急使用授权(EUA)：Olumiant+瑞德西韦治疗住院患者！
Olumiant是一款口服JAK1/2抑制剂，据推测可减轻细胞因子风暴。
移植重磅！MASP-2靶向单抗narsoplimab美国申请上市：治疗移植相关血栓性微血管病(HSCT-TMA)!
在关键3期临床中，narsoplimab的疗效大大超越美国FDA期望值！
百奥泰获NMPA核准签发BAT1006注射液临床试验通知书
百奥泰发布公告称，已收到国家药监局核准签发的在研药品BAT1006注射液的《临床试验通知书》。《临床试验通知书》基本情况药品名称：BAT1006注射液剂型：注射液规格：150mg/5ml申请事项：临床试验申请人：百奥泰生物制药股份有限公司受理号：CXSL2000257审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2020年9月7日
剑指罗氏Lucentis！三星Bioepis/渤健雷珠单抗生物类似药SB11获美国FDA受理！
Lucentis是一种抗VEGF疗法，用于治疗视网膜血管疾病。
国产PD-1疗法！百济神州百泽安®（替雷利珠单抗）治疗非小细胞肺癌3期临床获得成功！
百泽安®已获国家药监局批准2个适应症，另有3个适应症正在审查中。
结节性痒疹新药！美国FDA授予OSMRβ靶向阻断单抗vixarelimab突破性药物资格！
在2a期临床试验中，与安慰剂相比，vixarelimab治疗显著降低了瘙痒严重程度。
首个冷凝集素病（CAD）溶血治疗药物！赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab遭美国FDA拒绝批准！
sutimlimab有潜力成为第一个治疗CAD溶血的药物。
NEJM：2期临床试验表明单抗evinacumab可将高风险患者的坏胆固醇水平降低50%
2020年11月18日讯/生物谷BIOON/---在一项2期临床研究中，来自美国西奈山伊坎医学院和全球其他学术研究机构的研究人员发现试验药物evinacumab将患有标准治疗抵抗性重症高胆固醇血症（severe hypercholesterolemia）的患者体内的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，即俗称的“坏”胆固醇）降低了50%。由美国再生元公司赞助的这项
湿性AMD新药！诺华公布新一代药物Beovu视网膜不良事件联盟调查初步结果！
在首次注射Beovu之前12个月内发生过眼内炎症和/或视网膜血管阻塞的患者中，风险最高。
进军乳腺癌领域！默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准，治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)!
这是Keytruda在乳腺癌领域的第一次批准，也是美国监管方面的第27次批准。