强生
JAK抑制剂
elezanumab
ABT-555
RGMa
脊髓损伤
辉瑞
Xeljanz
骨髓纤维化
严重血小板减少症
pcJIA
tofacitinib
艾伯维
幼年特发性关节炎
cefiderocol
C1酯酶抑制剂
铁载体头孢菌素
Haegarda
杰特贝林
遗传性血管水肿
盐野义
头孢地尔
Fetroja
NP
医院内肺炎
多重耐药
pacritinib
CTI
多关节型幼年特发性关节炎
Simponi Aria
幼年银屑病关节炎
戈利木单抗
Alkindi Sprinkle
pJIA
jPsA
Opdivo
Yervoy
恶性胸膜间皮瘤
百时美施贵宝
Eton
氢化可的松
A型钼辅因子缺乏症
BridgeBio
fosdenopterin
MoCD
肺动脉高压
前列环素
肾上腺皮质功能不全
PAH
selexipag
Uptravi
BMS
恶性胸膜间皮瘤(MPM)重大进展！Opdivo+Yervoy美国获批：首个一线免疫疗法，显著延长生存期!
Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合，已获批6种癌症7个治疗适应症。
幼年关节炎新药！美国FDA批准强生抗炎药Simponi Aria(戈利木单抗)：治疗pJIA和jPsA！
2020年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Simponi Aria（golimumab，戈利木单抗），用于2岁及以上患者治疗多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）和幼年银屑病关节炎（jPsA））。幼年特发性关节炎（JIA）是一组发生在年龄＜16岁的儿童中至少持续6周的关节炎
首个口服氢化可的松颗粒剂！美国FDA批准Alkindi Sprinkle，治疗肾上腺皮质功能不全儿科患者！
Alkindi Sprinkle专门用于治疗儿童患者，速释，室温保质期3年。
肺动脉高压(PAH)新药！强生Uptravi静脉制剂在美国申请上市：用于暂时无法口服的患者！
Uptravi口服片剂已于2015年批准上市。
罕见病底物替代疗法！美国FDA授予fosdenopterin优先审查：治疗A型钼辅因子缺乏症（MoCD）！
目前，尚无治疗A型MoCD的药物获得批准。
新型口服JAK抑制剂！pacritinib申请上市：治疗伴严重血小板减少症的骨髓纤维化患者！
目前，尚无药物被批准用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者。
第4个适应症！辉瑞Xeljanz获美国FDA批准：治疗幼年特发性关节炎(JIA)的首个JAK抑制剂！
Xeljanz是一种口服JAK抑制剂，已在中国上市。
脊髓损伤新药！美国FDA授予艾伯维RGMa靶向抗体elezanumab孤儿药资格和快速通道资格！
elezanumab可选择性地与排斥性导向分子A（RGMa）结合，RGMa是轴突生长的抑制剂。
新型抗生素！全球首个铁载体头孢菌素Fetroja获美国批准，治疗医院内肺炎(NP)！
Fetroja以“特洛伊木马”方式进入细菌，能克服多种耐药机制。
遗传性血管水肿(HAE)新药！美国FDA批准Haegarda：用于≥6岁患者常规预防HAE发作
Haegarda是治疗HAE的首个皮下预防性疗法。