礼邦医药宣布与 R1 Therapeutics 达成 AP306 股权及海外授权合作协议
AP306 是一款同类首创（first-in-class）的泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，正在开发用于治疗接受透析的慢性肾脏病（CKD）患者的高磷血症
恒瑞医药国产ADC药物攻克晚期肠癌后线治疗，或可填补治疗空白
近日，由中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授与浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授共同牵头开展的瑞康曲妥珠单抗用于既往标准化疗失败的HER2阳性结直肠癌患者的多中心、随机对照Ⅲ期研究（HORIZ
CLDN18.2 ADC再添强将！SKB315惊艳亮相ESMO
2026第七届ADC与新型抗体药物开发峰会权威阵容亮相 ！
由触界生物主办的第七届ADC与新型抗体药物开发峰会定于2026年2月3-4日在上海举办。本届峰会旨在通过多种形式搭建交流合作平台，促进产学研用深度融合，共同推动ADC及抗体类药物快速临床转化。
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的 I/II 期临床试验于近日完成首例患
迈威生物靶向Nectin-4 ADC（9MW2821）治疗宫颈癌的病例报告登上《新英格兰医学杂志》
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药（bulumtatug fuvedotin，研发代号：9MW2821）治疗宫颈癌的
Cancer Cell：中山大学马梓坤/刘卓炜揭示肿瘤细胞通过“吞-吐”转换介导ADC治疗耐药的机制
该研究系统揭示了肿瘤细胞在ADC治疗过程中的适应性耐药重塑规律，鉴别出不同耐药机制的肿瘤细胞亚群，并针对不同机制提出了潜在的增敏策略，为优化ADC治疗提供了重要的理论依据。
恒瑞医药官宣：中国原研ADC瑞康曲妥珠单抗首个乳腺癌适应症正式获批
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的HER2ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗
百奥赛图合作伙伴NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND许可，合作迈入关键里程碑
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布其合作伙伴NEOK Bio, Inc.近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其在研新药NEOK00