骨关节炎（OA）
干扰素调节因子2结合蛋白2（IRF2BP2）
5-oxoETE
组织驻留记忆T细胞
肺部疾病
炎症因子
类器官
炎症
斑马鱼
DHRS7
影像数据
微生物-肠道-软骨轴芯片（MGCAoC）
益生菌代谢物
疼痛
风险因素
性别差异
SSRI
棕色脂肪
肥胖
氧化磷脂
肠道菌群改变
idopNetworks
炎症性肠病
5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）
巨噬细胞
脓毒症
慢性炎症
软骨特异性Irf2bp2
信号通路
肿瘤
临床结局
抗生素
粪便样本
肠道菌群
临床诊断
JCI：上海交通大学金蕴韵/张雷合作揭示骨关节炎软骨再生的新靶点
该研究鉴定出干扰素调节因子2结合蛋白2（IRF2BP2）是软骨细胞分化与关节软骨再生的重要调控因子，并阐明Hippo/IRF2BP2/FOSL2/SOX9调控轴在软骨再生中的关键作用。
Adv Sci：首都医科大学刘心娟等发现菌群可塑性特征或成UC诊断新指标
本研究将每对配偶间同一菌种的丰度差值作为UC诱导菌群表型可塑性（uPP）的替代指标；依据不同居住环境下菌群uPP的相似性，将全部微生物划分为功能各异的模块。
IF=81！西北工业大学卫高菲等开发GSH响应纳米平台，或缓解脓毒症器官损伤
该研究给出一个新思路——用一颗粒子同时管住“信号”和“代谢”，再借肠道菌群的力量把巨噬细胞拨回抗炎轨道。
Sci Immunol：当细胞的“油烟”变成慢性炎症的燃料，科学家揭秘氧化磷脂的双刃剑效应
这篇文章系统性地整合了一个正在快速扩张但略显碎片化的领域。它提醒我们，慢性炎症的燃料可能就藏在细胞最基本的代谢活动里，藏在每一次氧化应激的“余烬”中。
Nature：富含糖类的食物或会加重抗生素引起的肠道紊乱！
在广谱抗生素暴露期间，简单糖的摄入可能显著改变菌群紊乱的严重程度。
不是所有脂肪都坏！Nature：棕色脂肪活性越高，心血管代谢越健康，腋窝部位效果最突出
数据显示，棕色脂肪整体代谢活性越高，心血管代谢疾病患病风险就越低，同时伴随更理想的白色脂肪分布特征，内脏脂肪占比更低。其中腋窝部位棕色脂肪活性升高，和高血压风险下降的关联性最为突出。
肺，不只是一块被动挨打的“海绵”！Nature：斯坦福团队造出带原生免疫系统的肺类器官，直接证明局部免疫足以抗病毒
这项工作已经清晰证实，肺部不只是病原体攻击的被动受损战场，它本身就驻扎着一套完备的本土免疫部队，这支驻留的免疫队伍可以识别、记忆病原体，独立发挥抗病毒防御功能。
一个催化酶找了30年，终于被“人肉”出来了！Nature：DHRS7就是那个失落的基因，还藏着炎症调控的双重开关
三十多年前那个身份不明的酶，如今帮助科研人员重新理解炎症防御与组织保护之间的精妙权衡，也为炎症性肠病、哮喘、黏膜相关肿瘤开辟了新的靶点方向。
Sci Adv：香港中文大学李中等开发肠道-软骨轴芯片再现微生物-关节对话
这种MGCAoC使得能够对肠道-关节轴生理学进行机制研究，并为筛选基于益生菌的OA治疗提供一种多功能临床前工具。
Nat Med：疼痛不按年龄出牌——一项覆盖118国的大规模研究有望改写我们对疼痛与衰老的想象
这项研究提供了一套公共参照系，其不依赖临床诊断，而是直接用个体自报数据建立轨迹，让不同队列、不同临床人群、不同国家都能在同一标尺上比较疼痛负担。