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Hepatology：中山大学庄博文/北京大学曾泽贤团队合作解析不完全消融肝细胞癌空间微环境
本研究展示了高精度空间转录组学在解析肿瘤介入治疗所引发的微环境变化中的巨大潜力，并有望进一步深化消融综合治疗的理论体系。
Nat Communi：从算法竞赛到实验与计算协同创新，DiNovo通过联用镜像酶和深度学习技术实现高可信高覆盖的肽段从头测序
该工作围绕镜像蛋白酶策略，构建了一套涵盖镜像谱图识别、深度学习测序以及结果质量控制的完整软件系统DiNovo，为提高肽段从头测序覆盖率和可信度提供了新的技术方案。
梁小弟教授团队揭示棕色脂肪组织产热“刹车”新机制
该研究发现为理解棕色脂肪产热的精细调控提供了新视角，也为解释为何单纯激活UCP1难以达到减肥效果提供了分子层面的合理解释。
Cell：华人学者一作！mRNA的“隐藏技能”，3′UTR不仅是说明书，还是蛋白质的“折叠导师”
这项研究的核心启示是：蛋白质的氨基酸序列本身，并不足以确保其在细胞内正确折叠并发挥全部功能。 mRNA的3′UTR通过阻止共翻译过程中的错误折叠，直接调控了关键转录调控因子的活性。
背靠背，北京大学魏文胜团队合作2篇《Cell》
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Nat Microbiol：上海药物所谢岑等揭示高脂饮食如何“破坏”肠道屏障、重塑菌群胆汁酸代谢
谷氨酰胺补充可修复杯状细胞功能，重建菌群胆汁酸稳态，降低脂质吸收，为代谢性疾病干预提供新策略。
徐华强等团队在《Nature》发表首创成果： 脉冲式FXR激动剂为胆汁酸相关肝病带来新希望
这不仅是一项具有里程碑意义的科学发现，更是从“原始基础理论创新”向“First-in-class（同类首创）临床创新药”完美转化的教科书级范例，首次在国际上系统验证“脉冲式”核受体激活的全新成药理念。
Cell：北京大学魏文胜团队开发新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，实现精准、安全的基因修复
该研究推出了新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，它通过引入AlphaFold 3结构预测技术，为ADAR酶与引导RNA的相互作用绘制了高精度“地图”，从而实现了理性设计。
Nat Med：北京大学沈琳/彭智团队破解MET扩增胃癌治疗困境
赛沃替尼单药治疗在经大量前期治疗后线治疗的METamp G/GEJ癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可耐受的安全性，支持开展进一步的随机对照试验研究。
诺奖团队领衔，华人一作！《Nature》开发新型CRISPR工具，精准识别并杀伤“不可成药”突变
Cas12a2在细菌中它通过识别外源RNA并降解细胞内DNA来阻止病毒传播。研究团队敏锐地意识到，这种“识别特定RNA就发动攻击”的特性，完全可以被改造为一种精准的细胞杀伤工具。