Phytomedicine揭秘：独活寄生汤通过外泌体调控关键轴，抑制髓核细胞铁死亡，缓解椎间盘退变
本研究发现独活寄生汤通过促进人骨髓间充质干细胞分泌富含 miR-19b-3p 的外泌体，靶向抑制 ACSL4 并调控相关信号通路，抑制髓核细胞铁死亡和细胞外基质降解，从而缓解椎间盘退变。
最新Nature论文证实，雌激素可抵抗铁死亡及其所致的急性肾损伤
该研究表明，雌激素可抵御铁死亡及其所致的急性肾损伤，这一发现也解释了急性肾损伤的性别差异（男性和绝经后女性比绝经前女性更易患急性肾损伤）。
Nature Biotechnology | AI算法让RNA调控研究“坐上高铁”，一举揭秘4亿年进化路标
生命，这部由DNA谱写的宏伟天书，其最经典的篇章莫过于“中心法则”——DNA转录为RNA，RNA翻译为蛋白质。然而，当我们沉醉于这简洁而优雅的线性叙事时
科学家发现，骨转移乳腺癌细胞会劫持辅助造血的巨噬细胞，偷吃成红细胞的铁，为自己增强抗低氧环境的能力
研究者采用了一种新的体内转移微环境标记系统，结合RNA测序，对乳腺癌小鼠骨转移微环境中的造血细胞进行了系统性的分析。
Nature：母体缺铁竟致胎儿性别反转！科学家揭秘铁元素在胚胎性别决定中的关键作用
这项研究首次揭示了母体铁水平对胚胎性别决定的直接影响，这一发现不仅丰富了我们对胚胎性别决定机制的理解，还强调了孕期营养管理的重要性。
GUT：厦门大学最新研究发现，铁结合蛋白PIR驱动炎症恶性循环、促进肝癌进展！
一种可以与铁结合的氧化应激传感蛋白Pirin（PIR）参与了炎症-ROS-炎症这一恶性循环，并在其中发挥了关键作用。
Nature子刊：于杰团队等揭示人源牛磺酸转运蛋白TauT的二聚化和底物识别机制
该研究揭示了脂质微环境对 TauT 寡聚化的重要调控机制，以及 TauT 底物结合、识别和转运的分子机制，将有助于为理解 TauT 功能和探索牛磺酸缺乏相关疾病的潜在治疗策略提供一个结构框架。
研究解析哺乳动物脂肪酸的组织特异性合成与跨组织转运
近日，中国科学院上海有机化学研究所研究员朱正江团队利用稳定同位素示踪代谢组学技术，揭示了小鼠体内脂肪酸的组织特异性生物合成模式及其在各组织间的代谢交流。
Nature重磅发现：母亲孕期缺铁，竟会让儿子变“女儿”？
这一发现提示了我们，严重的母体铁缺乏可能是人类某些 46-XY 单纯性腺发育不全（性染色体是 XY，但性腺发育不完全男性化）的一个之前未被充分认识的环境风险因素。
《自然》：老“铁”们，动起来！法国科学家发现，激活溶酶体内的铁，可诱导细胞铁死亡，专打耐药癌细胞和难治肿瘤
在既往治疗难度普遍较大、患者预后不理想的癌症细胞/类器官模型中，Fento-1均可诱导高表达CD44的癌细胞发生脂质过氧化，进而按铁死亡方式毙命，显著抑制肿瘤生长。