Cell：感染中的“隐形守护者”，IFNγ被揭示为核心协调者，启动多细胞修复网络以限制组织损伤
该研究为理解与处理感染后组织功能紊乱（如肠梗阻）以及慢性炎症性疾病中的异常基质重塑，提供了新的分子靶点和概念框架。未来，或可通过调节这一通路，在清除病原体的同时，更好地保护组织功能、提高生存率。
2026-04-23
南通大学龚佩佩等团队发现降糖药竟还能修复老年脑损伤
该研究发现衰老通过ELF1介导的代谢重编程与表观重塑，推动小胶质细胞向促炎的NLRP3+ 亚群偏移，这是老年TBI预后不良的核心机制。
2026-04-08
Science子刊：沈阳药科大学张宇团队利用猪精液制成的眼药水，治疗眼肿瘤，同时不损伤视力
该研究证明，精液来源外泌体（SEVs）凭借其表达的表皮生长因子介导可逆性紧密连接破坏，从而有效穿透眼部屏障。首次建立了基于SEV的无创眼后段递送平台，为治疗眼后段疾病提供了变革性策略。
2026-04-02
Hepatology：花青素如何护肝？中国学者揭秘，富集肠道“益生菌”罗伊氏乳杆菌，重塑胆汁酸激活肝脏信号
Cy-3-G通过选择性促进罗伊氏乳杆菌扩增并重塑胆汁酸组成以激活肝脏FXR信号通路，从而缓解年龄依赖性肝脂肪变性。这些发现揭示了一种肠道微生物群介导的机制。
2026-03-11
Autophagy：浙江大学罗沛华等团队破解阿来替尼“肝-皮”毒性之谜，自噬引发生物素缺乏是元凶
该研究表明，阿来替尼诱导的皮肤毒性继发于肝毒性。整合多组学分析揭示，阿来替尼触发了肝脏生物素酶（BTD）的过度巨自噬/自噬性降解，导致系统性生物素缺乏，进而驱动肝细胞凋亡和皮肤屏障功能障碍。
2026-06-09
肝纤维化的“信号风暴”：广州医科大学刘辉等揭示MDB如何通过HGF/MET/UbD轴驱动疾病进展
该研究通过单核RNA测序技术，在单细胞分辨率下系统解析了MDB发病过程中的细胞异质性和肝内通讯机制，并首次建立了小鼠肝细胞中MDB形成的三维类器官模型。
2026-06-28
JCI：何勇/段亚君合作揭示，ITGBL1通过阻断MYH9-肌动蛋白组装抑制肝星状细胞激活
该发现揭示了ITGBL1-MYH9相互作用作为关键的机械调节制动器，维持HSC中的细胞骨架平衡和机械稳态，为对抗肝纤维化提供了一种有前景的治疗策略。
2026-07-24
《Nature》发现长期饮酒会破坏肠道免疫屏障，导致细菌进入肝脏，引发肝炎和脂肪肝
该研究表明，在人类和小鼠中长期饮酒会下调小肠 mAChR4 的表达，并减少 GAP 的形成，从而破坏抗微生物免疫。
2026-02-21
殊途同归：《Cell》发现三种神经退行性疾病竟共享相同的DNA损伤机制
该研究揭示了TDP-43蛋白病和tau蛋白病这两大类神经退行性疾病，虽然病理特征迥异，却在基因组不稳定性层面共享相同的分子机制——TOP1相关的sIndel突变。
2026-07-06