Immunity & Inflammation：复旦大学研究团队揭示对乙酰氨基酚肝损伤的“自救”信号
研究人员揭示了一条全新的肝损伤自保护反馈回路：APAP刺激肝细胞通过ADAM10/17剪切产生sTim-3，sTim-3通过与Gal-3/Gal-9相互作用抑制炎症、减少免疫细胞浸润，从而减轻肝损伤。
2026-07-17
Hepatology：解码肝纤维化新机制，上海交通大学范广建等团队揭示胆管反应细胞促进肝损伤的关键通路
YB-1/GLI2轴促进DRCs增殖并增强SPP1分泌，从而通过整合素αvβ1受体促进HSC激活。本研究提示YB-1/GLI2/SPP1信号通路可能是肝纤维化治疗的潜在靶点。
2026-06-22
中国药科大学郝海平/颜婷婷等团队发现对抗酒精肝的关键蛋白，补充它可逆转肝损伤
本研究发现肝细胞CEBPA-ORM1轴是ALD的关键抑制通路，为治疗提供了潜在靶点，并提示血清ORM1可作为评估ALD严重程度的潜在生物标志物。
2026-03-25
Hepatology：丁文兴团队解锁肝损伤修复“密码”，STEAP4蛋白维持溶酶体健康，促进肝脏再生
该研究首次揭示了STEAP4蛋白在肝损伤后期促进肝脏再生的关键作用：它通过调节溶酶体内部的铁稳态，保护溶酶体膜的完整性，从而为肝细胞再生扫清障碍。
2026-03-23
Metabolism：广州医科大学团队揭示GPR84调控脓毒症肝损伤的免疫代谢新机制
研究系统证实巨噬细胞高表达的GPR84是驱动脓毒症肝损伤的关键分子，并完整解析了GPR84-cAMP-PKA-PPARα信号轴调控巨噬细胞免疫代谢与极化的双重机制。
2026-06-27
J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。
2026-06-26