线粒体通过“PEP穿梭”调控脂肪生成，为治疗脂肪肝和糖尿病提供全新靶点
该研究表明，SLC25A35 调节线粒体 PEP 外流和甘油生成，在利用丙酮酸到 PEP 跳跃途径的脂肪生成细胞中发挥作用。重构和结构研究表明，SLC25A35 以 pH 梯度依赖的方式运输 PEP。
Adv Sci：张森/盛莉/王雨辰发现脓毒症及脓毒症相关肾损伤治疗新候选药物
本研究借助人工智能工具设计一系列同时具备NE与IDO1抑制活性的全新化合物；经过体内外筛选，其中命名为IMM-H018的化合物具备开发为脓毒症与SA-AKI治疗新药的潜力。
Science：新研究揭示DNA环在修复基因损伤中的新作用
数据表明，黏连蛋白通过挤出断裂锚定的染色质环，很可能在HR过程中促进了同源性搜索，从而将DSB的染色体内扫描从一个3D问题转化为一个有序的1D过程。
Adv Sci：同济大学胡勇等开发用于脊髓损伤修复的潜在新策略
本研究率先利用适配体与生物大分子间的类免疫亲和特异性作用，实现了化学敏感性生物制剂的高效组装，为材料科学与生命科学领域的广泛应用提供了新思路与新方法。
《Science》阐明慢性肾病恶化新机制：肾脏清除能力下降竟“喂养”肠道坏菌，产生毒素加速肾损伤
当硝酸盐存在时，肠杆菌科细菌成为吲哚的主要来源，从而增加毒素的产生并加速病情发展。阻断一氧化氮的生成能够减少这种有害循环，这表明可能存在一种治疗方法。
国产顶刊Vita：浙江大学莫玮/杨章华团队揭示常用感冒药的肝毒性机制，带来新解药
该研究发现，对乙酰氨基酚（APAP）诱导的强烈的线粒体氧化应激可导致线粒体 DNA（mtDNA）发生氧化修饰和双链断裂，驱动 mtDNA 从 B-DNA 构象扭为 Z-DNA 构象。
Autophagy：锁定致病“开关”，吉林大学李心慰团队发现天然分子可精准激活肝脏自我保护程序，逆转脂肪肝
在本研究中，Bya被确定为治疗MASH的一个有前景的候选药物，因为它能强烈抑制FLCN介导的非典型MTORC1信号通路，增强TFEB转录活性，并减轻小鼠的肝脏脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗和纤维化。
Adv Sci：陆军军医大学罗圣霖等发现放射性肺损伤防护新策略
本研究证实巨噬细胞PPAR-γ是具备干预价值的氧化还原-免疫代谢调控分子；采用吸入制剂双重激活该通路，可为临床放疗场景及核应急场景下的RILI防护提供极具前景的干预方案。
损伤修复状态+微环境重塑，p53制动细胞可塑性
这项工作代表了MSK更广泛的“生态系统”倡议的一个典型例子，该倡议致力于不仅将癌症理解为一种遗传病，而且理解为一个由细胞、组织和信号网络组成的相互关联的生态系统。
华人一作，肺部损伤如何打开癌变“潘多拉魔盒”？《Science》发现“封印”的生长信号与失灵的安全刹车
该研究发现胰岛素样生长因子 2（Igf2）是肺神经内分泌干细胞的损伤激活型促增殖因子，这些干细胞是肺部气道的可变起源细胞，也是小细胞肺癌在小鼠体内的细胞起源。