杨森淋巴瘤治疗新证据：依鲁替尼 PFS 四倍于 Temsirolimus
6 月 19 日，Janssen-Cilag International NV（杨森制药）公布了一项依鲁替尼用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）治疗的临床 III 期研究 RAY 三年随访研究数据。研究结果显示：接受 Imbruvica（依鲁替尼）治疗的一线疗法后复发的患者，中位无进展生存期（PFS）超过了两年之久（25.4 个月），这一数据是接受 Temsirolimus 治疗的四倍（HR，
PLoS ONE：空气飞沫传播的感染性细菌居然能存活45分钟
2017年6月20日 讯 /生物谷BIOON/ --当打喷嚏或咳嗽时记得捂住嘴，随后清洗手掌；近日，来自昆士兰科技大学等机构的研究人员通过研究开发了一种新技术来研究某些诱发疾病的常见细菌如何能够传播4米，并且在空气中能够存活45分钟，相关研究刊登于国际杂志PLOS ONE上。相关研究或为人们有效预防流感等空气传播病毒扩散提供新的思路和帮助。图片来源：Queensland University of
人社部正式发布2017版国家医保目录，45个拟谈判药品，8月31日前正式执行
今日，人社部网站正式发布了2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。（《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）〉的通知》（人社部发〔2017〕15号）），此次药品目录
Nature：详解FDA批准的45款肿瘤靶向药物（名称、适应症、靶点、副反应、价格&注意事项）
(本文转载自生物探索) Nature Review近期发表文章，盘点了迄今为止所有获FDA批准的抗肿瘤靶向药，并详细介绍了它们的名称、适应症、靶点、一般副反应、严重副反应和价格&注意事项。所谓癌症分子靶向治疗（Molecular
SABCS 2016：诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期（PFS）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂，已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示，LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。
从45亿到零 创业者该从Theranos中学到的黄金五条
近日，美国联邦卫生监管部门对血检公司Theranos的处罚决定终于下达。Theranos纽瓦克实验室的临床实验（CLIA）执照已被吊销，其创始人Holmes也被禁止在未来两年里涉足医疗实验室相关领域。
从45亿到零 创业者该从Theranos中学到的黄金五条
这可是价值四十五亿的创业经验。该来的最终还是会来。近日，CMS（ Centers for Medicare & Medicaid Services，美国医疗保险和医疗补助服务中心）对血检公司Theranos的处罚决定终于下达。Theranos纽瓦克实验室的临床
CFDA通报部分药品抽检结果 45批次产品不达标
国家食品药品监管管理总局30日通报了对部分药品质量抽验结果。黑龙江康麦斯药业有限公司生产的乳酸菌素片等45批次产品不符合标准规定。通报显示，本次抽验分别从药品生产、经营和使用环节抽取了紫杉醇注射液、桂枝茯
诺华Afinitor显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者PFS
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）5月18日公布了关键性III期BOLERO-3临床试验的数据。该项研究在HER2阳性晚期乳腺癌女性患者中开展，数据表明，与安慰剂+赫赛汀（Herceptin，通用名trastuzumab，曲妥珠单抗）+长春瑞滨（vinorelbine ）治疗组相比，依维莫司（Afinitor...