生物产业
Roctavian
valrox
A型血友病
ALS
肌萎缩侧索硬化症
Relyvrio
AMX0035
渐冻症
基因疗法
NK3R拮抗剂
ROP
阿柏西普
Eylea
早产儿视网膜病变
更年期
更年期血管舒缩症状
fezolinetant
VEGF
用合成生物学推动生物活性材料源头创新，未名拾光完成近亿元A轮融资
未名拾光成立于2021年5月，是一家专注于美妆个护领域生物活性材料创新研发和生产制造的生物科技公司。
行业盛典 再启新程|第七届中国医药创新与投资大会初版日程发布
12月14-16日，第七届中国医药创新与投资大会与您相约苏州国际博览中心！
早产儿视网膜病变(ROP)新药！Eylea(阿柏西普)日本获批、美国进入优先审查：疗效高于激光手术!
ROP特征是血管生长不完全，导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂，能够有效治疗ROP。
估值17亿美元，刘如谦的先导编辑公司募资1.5亿美元上市
刘如谦团队将 TwinPE 系统对杜氏肌营养不良症（DMD）细胞进行了验证，成功实现了高达780个碱基长度的DNA精确删除，包括51号外显子，编辑效率高达28%，而且仅有5.1%的插入缺失
JAMA Netw Open：警惕！特定基因突变+肥胖+过度饮酒，患肝癌风险增加近30倍！
众所周知，过度饮酒和肥胖会增加机体患肝硬化和肝癌的风险，但拥有这些因素的个体患病的风险却并不相同。
张锋一年前的Science论文，成功转化出一家新公司，融资2亿美元，开创mRNA递送新方式
这一全新递送平台SEND能够在细胞模型中有效工作，并且随着进一步发展，可以为广泛的分子药物开辟一类新的递送方法——包括用于基因编辑和基因替换。
辉瑞与Voyager达成3亿美元合作，推进下一代AAV基因疗法
在过去二十年里，人类在
更年期药物！安斯泰来口服非激素疗法fezolinetant在美欧进入审查！
fezolinetant有潜力为患有WMS的女性带来一款首创的（first-in-class）非激素治疗选择。
首个A型血友病基因疗法！BioMarin在美国重新提交Roctavian(valrox)上市申请!
Roctavian(valrox)已率先获欧盟批准，是全球首个A型血友病基因疗法。
“渐冻症”新药！美国FDA批准Relyvrio（PB-TURSO)：显著降低死亡风险!
Relyvrio是一种复方制剂，由苯丁酸钠(PB)和牛磺酸二醇(TURSO)组成，旨在靶向ALS和其他神经退行性疾病中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性变通路，减少神经元死亡和功能障碍。