晚期卵巢癌选药不再“试错”！J Exp Clin Cancer Res：“微型肿瘤”类器官精准预测疗效
本研究从31名卵巢癌患者中构建37个长期类器官模型，精准复刻原发肿瘤特征，可预测化疗及PARP抑制剂应答，为精准治疗提供关键工具。
CRISPR编辑肝类器官破解凝血因子VII缺乏症难题！Haematologica开辟罕见出血病自体治疗新范式
研究通过CRISPR技术纠正患者诱导多能干细胞的凝血因子VII基因突变，生成的肝类器官可分泌功能性凝血因子VII并改善凝血功能，为该疾病的自体细胞治疗提供关键实验依据。
阿尔茨海默病新药研发提速！最新研究打造阿尔茨海默病“微型人脑”，精准模拟大脑病变全过程
本研究以家族性阿尔茨海默病患者诱导多能干细胞为基础，构建脑类器官与诱导小胶质细胞样细胞整合的神经免疫组装体模型，成功重现疾病关键病理与炎症表型，为疾病机制研究和药物开发提供有力工具。
“脂肪肝”调控找到新靶点！Metabolism：NSD2经H4K20me3-TFEB通路抑制自噬的机制
组蛋白甲基转移酶NSD2通过促进组蛋白H4K20三甲基化抑制TFEB转录，损害肝脏自噬溶酶体途径加速代谢相关脂肪性肝病进展，靶向NSD2为该疾病提供潜在治疗策略。
Nature子刊：同济大学朱融融/程黎明团队构建新型脊髓类器官，可修复脊髓损伤并恢复运动能力
该研究为脊髓损伤修复提供了创新工具，同时揭示了中枢神经系统发育的复杂机制，还为设计用于神经损伤治疗的特定解剖区域的类器官开辟了潜在途径。
Nature子刊新突破！AI驱动HCS-3DX系统实现3D类器官单细胞筛选，重塑药物研发与精准医疗格局
HCS-3DX系统整合AI微操作、优化成像板与AI数据分析三大核心，突破现有技术局限，实现3D类器官单细胞水平高内涵筛选，显著提升药物筛选准确性与效率，为精准医疗和细胞行为研究提供有力工具。
脊髓损伤患者的康复新曙光！Biomaterials证实通道图案化胶原支架培育功能类器官，高效修复脊髓损伤
本研究构建通道图案化II型胶原蛋白-Matrigel复合支架，培育出具有天然脊髓结构与功能的人脊髓类器官，移植后显著促进脊髓横断小鼠运动功能恢复，为脊髓损伤治疗提供创新策略。
每 36 个娃就有 1 例，但病因成谜？！ Transl Psychiatry：科学家破译自闭症患者的细胞“求救信”
本研究首次明确自闭症谱系障碍（ASD）患者诱导多能干细胞（iPSC）来源前脑类器官分泌的细胞外囊泡（EVs），其RNA与蛋白质组成较健康对照存在显著差异，为ASD发病机制解析及诊疗靶点开发提供依据。
Chem Biol Interact新突破：HDAC1抑制剂ZJH-1“精准绞杀”前列腺癌，去势抵抗患者终于等来了新曙光
新型选择性HDAC1抑制剂ZJH-1通过调控细胞周期、诱导凋亡及靶向HSP90AA1信号轴，在体外和体内均展现强效抗前列腺癌活性且安全性良好，为去势抵抗性前列腺癌提供潜在治疗新方案。
缺氧成肺发育“隐形推手”！Cell Stem Cell揭秘HIF-KLF通路调控肺细胞命运新机制
研究证实缺氧会推动人类肺祖细胞分化为气道细胞、抑制肺泡形成，HIF1α和HIF2α通过调控KLF4/KLF5实现这一过程，甚至能让成熟AT2细胞转变成气道样细胞。