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Nat Microbiol:盗用宿主“身份证”,武汉大学陈实/王连荣合作揭示噬菌体如何通过分子模仿骗过细菌的Ssp免疫防线
该研究揭示了一种噬菌体对抗细菌DNA磷硫酰化(PT)修饰免疫系统(Ssp) 的巧妙策略:劫持宿主自身的硫转移酶(IscS),在自身DNA上安装PT修饰,伪装成“自己人”以逃逸识别和切割。
Autophagy:杭州医学院张建宾团队发现宫颈癌免疫治疗新靶点
线粒体自噬依赖性将CD274招募至MERCs进行PRKN介导的泛素化是激活抗肿瘤免疫并改善免疫治疗疗效的新途径,为宫颈癌治疗呈现了一个有前景的策略性靶点。
Cancer Res:华中科技大学刘婧/兰培祥发现帕金森病相关蛋白PARK7竟是去乳酸化酶,纠正RNA剪接错误、抗肿瘤纤维化
该研究发现不仅鉴定了具有肿瘤抑制效应的去乳酸化修饰酶PARK7,还揭示了癌症生物学中乳酸化与RNA剪接调控之间的联系。
JCI:中国科学技术大学朱小玉等团队发现用“老药”维奈克拉体外预处理,大幅提升γδ T细胞抗白血病疗效
研究结果表明短期BCL-2抑制增强了γδ T细胞的细胞毒性和持久性。将维奈克拉预处理纳入γδ T细胞制造可能改善治疗效果,并为下一代AML γδ T细胞疗法提供信息。
Cell:华人学者一作!细菌免疫系统的“双引擎”设计,两种逆转录酶协同合成双链DNA触发防御
该研究揭开了DRT3系统的神秘面纱——这是一个罕见的“双引擎”免疫系统,整合了两种截然不同的逆转录酶,协同工作。
Cancer Res:突破经典,兰州大学焦作义团队发现非激酶调控的VEGFR2-ERK通路,为抗血管生成联合免疫治疗开辟全新靶向维度
该工作发现了一条不依赖经典激酶级联的VEGFR2/RAS/RAF/ERK信号通路,其ERK活化受SHC/SHCBP1复合体直接调控吗,为优化现有抗血管联合免疫策略提供了新思路。
Adv Sci:浙江大学周继勇教授团队揭示病毒劫持宿主circRNA代谢实现免疫逃逸的机制
该研究首次证明病毒蛋白可以直接作为RBP调控宿主circRNA的反式剪接,为理解病毒感染复制提供了全新视角。
腾讯联合中南大学,发《Cell》!
该框架的计算预测仍需湿实验验证,且迁移学习的有效性依赖于基因与化学扰动之间的生物学关联强度——对于作用机制完全新颖的化合物,预测可靠性可能下降。
Cir Res:首都医科大学刘静等通过二十年追踪,揭示心衰发生前代谢悄然变化
研究首次揭示,高血压、肥胖、血糖异常三类人群的心衰相关代谢物谱截然不同(分别涉及能量代谢、脂毒性/氧化应激、炎症/糖皮质激素机制),为针对不同风险人群制定精准预防策略提供了关键科学依据。
Autophagy:狂犬病病毒的“克星”被发现,帅磊/步志高发现CAMKV蛋白强行拖拽病毒磷蛋白进入自噬降解通道
该研究发现将CAMKV确立为一种通过选择性自噬发挥功能的关键宿主抗病毒效应因子,突显了CAMKV作为开发针对致死性RABV感染的新型疗法的有前景分子靶点。