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阿尔茨海默病
记忆印记
迷走神经背核（DMV）
睡眠障碍
谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）
肠道干细胞
海马依赖记忆
社会互动
葡萄糖响应型智能水凝胶
细菌生物膜
糖尿病
多巴胺通路
VTADA神经元
丹酚酸镁（MLB）
脓毒症相关肺损伤（SALI）
SLC6A6
自身免疫疾病
牛磺酸（Taurine）
线粒体代谢
单细胞基因组学
稳态基因
CAR-T 细胞疗法
衰老
KMT2D缺陷
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
非小细胞肺癌（NSCLC）
内质网重塑
内质网（ER）
批量RNA测序
Nature：从婴幼儿到百岁：翁志平等团队通过单细胞多组学描绘前额叶的衰老图谱
该研究为人类大脑发育和衰老的关键方面提供了见解，并揭示了转录组和基因组的动态变化。
Nature子刊：李福明/陈立/周小龙团队揭示SLC6A6将牛磺酸转运到线粒体以促进线粒体翻译和肿瘤生长
该研究表明，细胞质膜上的牛磺酸转运蛋白 SLC6A6 同样也定位于线粒体，通过将牛磺酸转运进入线粒体，以维持线粒体的翻译和肿瘤生长。
Nature Medicine：CAR-T细胞成功治疗自身免疫疾病儿童患者
CAR-T 细胞疗法在临床研究中显示出对系统性红斑狼疮、系统性硬化症、特发性炎性肌病、重症肌无力、免疫介导的坏死性肌病等 B 细胞介导的自身免疫疾病具有良好的治疗效果。
Nature Aging：衰老的新特征——内质网重塑
该研究表明，内质网重塑（ER remodelling）是衰老的一个显著特征，并且其依赖于内质网自噬（ER-phagy）。
Cell Death & Differ：中山大学何斌/王自峰/刘强等发现KMT2D缺失驱动腺癌向鳞癌转化，并使TKI耐药性肺癌对AURKA抑制敏感
该发现揭示了KMT2D改变通过驱动染色质重编程促进腺癌向鳞状细胞癌转化，并确定了AURKA作为谱系特异性的治疗靶点，为克服TKI耐药提供了精准治疗策略。
Adv Sci：哈尔滨医科大学张兵团队发现缓解脓毒症相关肺损伤的潜在新策略
本研究揭示了MLB治疗SALI的全新作用机制与疗效，同时提出了一种极具转化潜力的策略，将靶向药物递送与分子检测技术相结合，为该药物的临床应用奠定基础。
Cell Stem Cell：郑州大学于政权团队等揭示睡眠障碍影响肠道干细胞的“脑-肠神经内分泌通路”
该研究揭示了一条响应睡眠障碍的全新“脑-肠对话”神经内分泌调控通路。研究表明，睡眠障碍可通过“迷走神经背核（DMV）-迷走神经-肠道”轴直接调控肠道干细胞的功能。
Neuron：你怎么忘记她？清华大学钟毅团队揭示大脑中“遗忘细胞”
该研究提出了海马体的“双印迹”记忆编码模型，揭示了记忆稳定性和灵活性的双重编码机制，并为阿尔茨海默病和自闭症的认知障碍机制研究提供了全新视角。
Neuron：西安交通大学王昌河等揭示大脑的“探索-决策”信号枢纽
该研究表明会聚到基底外侧杏仁核神经元的多巴胺通路编码探索决策。
Adv Sci：四川大学张凌琳等开发新的水凝胶，通过调控细胞异质性促进糖尿病创面愈合
CF-CPGaMPN水凝胶不仅为糖尿病感染伤口愈合提供了有前景的药物释放策略，还有助于合理设计针对不同细胞功能的生物医学定制水凝胶。