Nature：中国科学技术大学张凯等团队揭示胞内运输复合体组装新机制
该研究系统性地揭示了微管与LIS1介导的胞质动力蛋白-1（dynein）运输系统的组装与启动的新机制，这与领域过去十多年盛行的经典模型显著不同。
Cell：AI解码原子"语法"，清华大学马剑竹等利用PocketXMol成功开发PD-L1结合肽，体内验证有效
该研究从对接到从头设计，利用一个通用的原子级生成式人工智能模型实现了统一的口袋互动任务，并展示了小分子和肽治疗的强大实验验证。
Cell子刊：浙江大学王迪/丁克峰团队揭示，仅需16小时禁食，增强癌症免疫治疗效果
总的来说，这些发现确立了一种临床可行且耐受性良好的饮食方案，该方案能够对抗肿瘤微环境中的营养竞争，并为强化现有的免疫治疗方案提供了一条可行的途径。
钟南山院士团队Nature Medicine论文：综合性抗生素管理计划，显著减少基层医院的抗生素滥用
该研究进行了一项整群随机试验，证实了综合性抗生素管理计划能够显著减少针对急性呼吸道感染的不合理抗生素处方，同时保障患者安全。这为在中低收入国家控制抗生素耐药性提供了一个可行且有效的解决方案。
Cell重磅：顾伟团队发现并阐明非经典铁死亡通路，为癌症治疗开辟新道路
这项研究将 GPX1-OSBPL8 信号轴确立为体内非经典铁死亡的一个核心刹车系统，抑制这个系统可以有效触发铁死亡并抑制肿瘤生长，为癌症治疗开辟了新的道路。
Nature：武汉大学宋保亮院士团队发现MASH防治新靶点，并提出治疗方法
研究结果表明，GPNMB–RYK 信号轴是一种新的致病性配体-受体通路，也是 MASH 的一个有前景的治疗靶点。
Adv Sci：四川大学李一飞等团队发现肺纤维化的血管“门卫”失控机制——RAP2A蛋白异常打开血管“大门”，放行免疫细胞破坏肺组织
本文通过博莱霉素诱导的实验性肺纤维化模型发现，RAP2A在肺内皮细胞中表达显著上调，并与疾病严重程度相关。
PNAS：浙江大学顾臻等团队攻克溶瘤病毒全身给药难题/——新型细胞疗法联合PD-L1抑制剂，高效抑制转移、防止复发并建立长期免疫
该研究通过利用血小板生成过程，设计了封装5型溶瘤腺病毒（Ad5）的巨核细胞（M-Ad5），使其在体内产生溶瘤性血小板。
Neuron：往哪跑，王立平等揭示骨源性激素—骨钙素作用经典奖赏中枢VTA启动逃跑反应
本研究揭示了一种新的机制，通过这种机制，骨源性激素调节共释放神经元的兴奋性，以促进快速逃逸，为骨-脑代谢轴对生存行为的调节提供了新的见解。
GUT：浙江大学梁廷波/章琦表明，MTFP1驱动线粒体重编程，实现致命定植
该研究表明MTFP1通过调节线粒体代谢重编程驱动胰腺癌肝转移定居。