PNAS：吉林大学鲁会军等合作发现GETV E2的糖基化促进了动物模型的发病机制
该研究鉴定出GETV E2蛋白第262位天冬酰胺（N262）糖基化是一种进化适应，可促进病毒受体结合、免疫逃逸及毒力增强。
Adv Mater：南京大学胡勇等团队研究设计生物矿化益生菌构建“肠道工程化抗原工厂”靶向消除宫颈肿瘤
该研究将生物矿化涂层的保护和黏膜黏附特性与工程化益生菌的抗原产生能力相结合，是HPV治疗性疫苗研发的重大进展。不仅解决了传统疫苗递送方法的局限性，还利用肠道独特的免疫环境实现了强效且持续的抗肿瘤免疫。
Adv Sci：复旦大学赵岩/金莉萍团队发现全氟辛酸暴露会诱发自然流产的潜在机理
本研究发现，PFOA 暴露可导致小鼠巨噬细胞内氨潴留，进而引发孕鼠胚胎吸收。过量的氨会破坏线粒体功能、损害溶酶体完整性，最终导致巨噬细胞功能受损。
开门红，香港中文大学2026年首篇Nature，拿下！
该方案为传统Matteson反应的局限性提供了概念验证解决方案，例如对有机锂试剂、低温条件和劳动密集型程序的依赖。
Nature子刊：重新定义病理AI基础模型，王珊珊/张康合作开发了一种视觉语言模型，实现全科系可泛化的病灶定位与描述
AFLoc表现出强大的泛化能力，甚至在定位五种不同类型的病理图像方面超过了人类基准。这些结果强调了AFLoc在减少注释要求方面的潜力及其在复杂临床环境中的适用性。
突破 AGA 瓶颈！同济江华 / 李宇飞团队 HDAC1 纳米囊泡微针双通路促毛发生长
该研究通过生物工程与递送系统创新融合，阐明了 HDAC1 在 AGA 发病中的关键作用，构建了兼具靶向性、微创性和长效性的新型治疗平台。
Dev Cell：新冠后你的胃肠道还好吗？武汉大学刘元/蓝柯等揭秘长新冠肠道后遗症的根源
这些发现揭示了长冠状病毒肺炎的局部肠道病因学，并确定过氧化物酶体为潜在的治疗靶点。
刚拿下2026年首篇Cell，上海交通大学合作拿下2026年首篇Nature
该研究揭示了病理性hIAPP原纤维的原子结构，有助于探索T2D的治疗和机制。
Nature子刊：浙江大学茵梓/陈晓发现FGF7促进负重肌腱再生并抑制纤维化
本文探讨了成纤维细胞生长因子7在减轻纤维化和促进承重肌腱再生中的作用。
Mol Cell：崔胜/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制
该研究表明RNA反CRISPR通过耗尽Cas蛋白来抑制CRISPR-Cas系统。