市场能容纳多少PD-1抑制剂？
昨天施贵宝的PD-1抑制剂在美国上市，拉开这个领域的割据之战。
生物类似药全球三巨头是怎样炼成的？必备6种研发能力
生物类似药在全球加速发展，目前主要市场份额仍然被跨国仿制药公司掌控，山德士、梯瓦和赫士睿三家厂商占据生物类似药超过80%的市场份额。
基本药物制度由蹒跚起步逐渐走向成熟
5年时间，基本药物制度由蹒跚起步逐渐走向成熟。在基层实施数年后，基本药物制度进入新的阶段。下一步，基本药物制度将在哪些方面着力?业内专家对此进行了分析。
狼来了！印度仿制药来华抢市场
由于在生产过程中违法，印度在美国的仿制药市场正受到影响。作为兴起中的大国，习主席和印度总理会谈后，中国愿意扩大进口印度药品的表态，让印度厂蠢蠢欲动。随着很多外资专利药的到期，国内药企纷纷摩拳擦掌迎接仿
白云山金戈冲击原研药 或带来激烈竞争和巨额利润
在2014年初的时候广东白云山制药公司宣布CFDA批准了其公司的枸橼酸西地那非原料药和片剂的生产注册批件的申请。本文就本次枸橼酸西地那非的仿制及相关前景做一叙述。广药早在2005年即拿到批文，并一度被认为将成为首
白血病患者跨国购药的两难选择：“守法”？还是“保命”？
因为跨国直购一家印度公司生产的抗癌药物，被称为“印度抗癌药代购第一人”的江苏无锡白血病患者陆勇遭到了刑事起诉。
我国生物制药合同加工监管政策剖析
我国现有药品委托生产的监管法规是《药品委托生产审批管理规定》（2013年11月征求意见稿）明确其适用范围为药品生产企业之间委托生产，明确药品质量的法律责任由委托方承担，明确生物制品不可委托生产。即我国对临床早期研究样品的合同加工不进行管理，产品质量主要由委托方管理，临床三期和商业生产都不在许可范围内。
警惕：中国生物医药产业面临三大考验
在新的竞合时代下，大型药企如何进一步发挥企业的整合能量，持续对外扩张和对内夯实管理;中小药企又如何作出战略转型，持续生存与发展，接受新的使命孕育新的挑战?这些正考验着企业的领军人物的信心和应变力。
我国大宗原料药状况实现逆转
2014年前3季度，我国共有9900家企业经营西药类商品出口业务，比去年同期增加348家，反映了当前我国医药出口活跃的现状。
“朝阳产业”在国内迎来发展良机
一个生物制药企业是否能够获得发展和成功，除了企业自身的盈利水平和政府扶植之外，还和融资渠道的作用有着极为重要的关系。由于生物制药行业风险性更高，使得许多资金所有人纷纷转移了投资方向，并未形成统一的格局。生产壁垒极低，企业无法拥有排他性的产权，这也就意味着生物制药企业无法获得高额的利润，影响发展。