Mol Cell：老药新用！抗癌药 fedratinib 意外揭示细胞器“对话”新机制，或可治疗多种疾病
在一项新研究中，密歇根大学的研究人员发现，FDA 批准的药物 fedratinib 可以促进 ERMCS 的形成，提供了一种潜在的治疗途径。
2026-03-24
Nature：给抗癌药装上“乐高接头”，两种抗体体内一“扣”，肿瘤无处遁形！
研究者利用“点击化学”技术，让两种不同的抗体在生物体内自行“扣合”，形成双靶向或双价结合的新型复合物，大幅提升药物对异质性肿瘤的覆盖能力和杀伤效果。
2026-07-17
Sig Transduct Target Ther：抗癌药的“秘密身份”！核心靶点可能是错的，疗效却是真的
HDAC抑制剂的抗癌效果，并不必然依赖于它们对HDAC酶活性的抑制。换言之，这类药物很可能还有别的、更重要的分子靶点。
2026-06-15
抗癌药刚用就失效？Nature 子刊破解癌细胞“极速逃生”：耐药早在用药数小时就启动
来自美国西雅图系统生物学研究所的科学家们通过研究，利用高时间分辨率的多组学技术和计算模型，像拍摄“分子电影”一样完整捕捉了BRAF突变黑色素瘤细胞在靶向药物压力下的早期适应过程。
2026-04-16
Nat Genet：抗癌药BET抑制剂为何“叫好不叫座”？一场基因转录的“舞台剧”给出了答案
该研究的一大亮点是揭示了BRD2独特的“导航系统”，BRD2并非漫无目的地结合染色质，而是对一种特定的组蛋白乙酰化标记（由MOF酶催化的H4乙酰化）特别敏感，能精确标记出哪些基因需要被激活。
2026-04-24
Adv Sci：首都医科大学贺俊崎团队发现肾癌耐药的“脂肪开关”，激活它，让抗癌药重新起效
PDZK1‑ULK1轴调控透明细胞肾细胞癌中的脂滴稳态。通过激活ULK1靶向该轴是克服舒尼替尼耐药的新策略，且ULK1可作为预测舒尼替尼疗效的潜在标志物。
2026-02-24
给抗癌药装上“GPS导航”和“双重弹头”！Int J Biol Macromol：DNA纳米智能车精准投送伏立诺他，双通路夹击胃癌
本研究构建了一种AS1411适配体修饰的DNA四面体纳米载体用于递送伏立诺他，通过增强p53乙酰化稳定其蛋白，同时诱导胃癌细胞铁死亡并阻断上皮间质转化，在多种模型中实现协同抗肿瘤效果。
2026-03-30
Nat Commun：细菌的“分子乐高”密码被破解，抗癌药物定制化有望迎来新纪元
一项新研究终于解开了这个谜团，揭示了细菌如何在分子层面上实现“混搭”组装，为未来抗癌药物的按需设计铺平了道路。
2026-07-17
Cell：抗癌“神助攻”竟是抗抑郁药！杨莉莉/李博发现抗抑郁药通过稳定“神经燃料”血清素，大幅提升抗癌免疫疗效
该研究报告了在肿瘤浸润的 CD8 T 细胞中诱导出了血清素转运体（SERT），这是一种调节大脑和外周组织中血清素水平及生理功能的因子。
2026-03-05
Pharmacol Res：心脏病药变身抗癌“特工”——老药新用精准打击淋巴瘤！
来自弗吉尼亚联邦大学等机构的科学家们通过研究成功将一种已上市多年的抗心律失常药物“改造”成了能选择性干扰淋巴瘤细胞关键信号传导的“特工”。
2026-02-24