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全球十大药企自主研发药品销售一路下滑说明了什么?
大型制药公司已经将研发重点转变为购买合作伙伴新药的销售权或者收购目标药物。
CFDA:一致性评价要强化企业主体责任
仿制药质量和疗效一致性评价是推进医药企业供给侧结构性改革的重大举措。提高仿制药质量,在临床上实现与原研药相互替代,有利于降低医药总费用支出,有利于淘汰落后产能,有利于提高国产仿制药竞争力。
诺华山德士:2020年前推出5种重要生物制品的生物类似药
所针对的品牌药合计年销售额接近440亿美元,包括Enbrel、Humira、Neulasta、Remicade、Rituxan。
诺华:2020年上市生物仿制药数量将扩充两倍
瑞士医药巨头诺华表示,计划到2020年使公司旗下上市销售的生物仿制药数量增加两倍。该公司将大力投资重磅癌症和免疫系统药物的仿制版,并将从竞争对手手中夺走数十亿美元利润。随着原研药专利到期,诺华旗下Sanzoz仿
安进/诺华偏头痛药物erenumab达II期临床主要终点
近日,安进及合作者诺华公布了慢性偏头痛药物AMG 334 (erenumab)的一项积极II期临床试验数据,该药物在12周的疗程中达到了临床试验的主要终点。
【中国政策故事】:“基本药物”变形记,一张推荐目录为何成医改抓手
在新医改最热闹的那几年,基本药物几乎是最热门的一个词汇。实际上,基本药物以及基本药物目录很早就在我国存在了,时间之早甚至超乎许多人的想象。
三星Bioepis类克(Remicade)生物类似物Flixabi获欧盟批准
Flixab是强生重磅抗炎药类克(Remicade)的生物类似物,也是三星Bioepis在欧洲获批的第二款抗TNFα生物类似物。
罗氏悲剧!欧盟受理诺华山德士利妥昔单抗生物仿制药上市申请
利妥昔单抗(rituximab)是一种单抗药物,用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎)。
强生危险!FDA受理默沙东Remicade(类克)生物仿制药上市申请
Remicade(类克)是全球最畅销的抗炎药,2014年全球销售额高达92.4亿美元。
复星医药海外收购新动作:向印度公司Gland提交收购要约
可见,在收购了Alma Lasers(医疗器械)、Ambrx Inc(生物制药)以后,作为复星公司盈利能力最强的医药工业板块,特别是海外产业方面,也亟待加强,此次收购印度公司Gland,也在情理之中