医药产业
FDA专家组否决“摇头丸”辅助治疗PTSD，两项3期临床试验数据未获信任
创伤后应激障碍（PTSD）是指个体经历、目睹或遭遇到一个或多个涉及自身或他人的实际死亡，或受到死亡的威胁，或严重的受伤，或躯体完整性受到威胁后，所导致的个体延迟出现和持续存在的精神障碍。
腾讯入股罕见病新药“拓荒者”—晟斯生物
FRSW107是首款国产长效重组凝血八因子产品1类新药，有望在2024年上半年获批上市。如该款具有自主知识产权类生物创新药顺利获批上市，将打破国内尚无长效重组凝血因子上市的局面，提升血友病患者用药的技
GSK收购寡核苷酸疗法公司，开发肝病用药
此次收购符合GSK将科学与技术相结合的方法，包括推进新颖的平台技术，以加速药物开发，最终更好、更快地为患者提供创新药物。
小分子糖尿病新药临床试验遭FDA暂停，Biomea股价大跌57%
Biomea Fusion专注于发现和开发口服共价小分子，用于治疗代谢疾病和基因驱动的癌症。
吉利德与Cartography达成合作，开发新型抗癌药
过利用千兆字节的专有数据，以及机器学习和人工智能的见解，Cartography正在识别和开发针对高度特异性靶标和靶标对的治疗方法，以建立对患者影响最大的分子管线。
ASCO落幕：赢家和输家，后浪和暗涌
ASCO集中展示着制药行业的兴奋和失望：谁在聚光灯下？谁是暂时的赢家或输家？谁是前浪，谁是后浪？
不限癌种！礼来小分子抑制剂再获FDA加速批准
名为LIBRETTO-121的临床试验评估了Reztevmo在儿童和青少年患者中的疗效，该试验是一项国际性、单臂、多队列研究。
双特异性IgG降解剂I期研究数据出炉
BHV-1300是一种在研的双特异性蛋白降解剂，其作用机制是寻找并与致病性IgG结合，将其带到肝脏进行降解。这使BHV-1300具有治疗类风湿性关节炎、重症肌无力和系统性红斑狼疮等抗体驱动疾病的潜力。
赛诺菲CD38单抗新适应症获FDA受理并获优先审评资格
尽管多发性骨髓瘤治疗在近期取得了进展，但临床对一线治疗方法的需求仍未得到满足，特别是对于那些不符合移植条件的患者，他们可能面临不良预后
30亿美元！默沙东收购Eyebiotech，重新聚焦眼科疾病领域
Eyebiotech公司成立于3年前，旨在推进David Guyer博士开发的眼科疾病疗法。