医药产业
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呼吸道合胞病毒
RSVPreF3 OA疫苗
遗传性血管水肿
RSV
Livmarli
ALGS
maralixibat
HAE
Takhzyro
futibatinib
Lytgobi
FGFR抑制剂
肝内胆管癌
拉那芦人单抗
iCCA
Alagille综合征
喜达诺
MGD024
前列腺癌
CD123
骨髓增生异常综合症
CD3
急性髓性白血病
PARP抑制剂
Xtandi
Stelara
乌司奴单抗
溃疡性结肠炎
Talzenna
mCRPC
雄激素受体抑制剂
双特异性抗体
CD123xCD3双特异性抗体!吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议:开发MGD024!
MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(癌细胞表面的CD123,免疫效应细胞T细胞表面的CD3)来发挥作用。
百林科与楷拓生物签订战略合作,助力发展新型疗法
新冠疫情以来,在科学家、企业和普通大众的持续努力下,人们不断加深对病毒的认知,从而通过及时有效的途径建立防御机制。而在疫苗的研发领域,世界各国纷纷加大力度,通过mRNA等新型疗法不断创新。
普米尔医药镇痛药行业洞察:镇痛试验研究中心选择策略及行业趋势分析
在所有适用于临床药物研究的真理中,可能没有一条比这条更广受认可:“没有什么能代替经验。
前列腺癌(mCRPC)创新组合!“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!
无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变,与Xtandi相比,Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。
溃疡性结肠炎(UC)新药!Stelara(喜达诺)3期研究4年数据:显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!
Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。
罕见肝病新药!欧盟CHMP建议批准Livmarli:治疗Alagille综合征(ALGS)相关胆汁淤积性瘙痒!
Livmarli是第一个被批准用于治疗ALGS胆汁淤积性瘙痒的药物。该药是一种口服顶端钠依赖性回肠胆汁酸转运体(ASBT)抑制剂,导致更多胆汁酸从粪便中排除,减少胆汁酸介导的肝损伤和并发症。
呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗!佐剂RSVPreF3 OA疫苗关键3期临床:将严重疾病减少94.1%,总体疫苗效力82.6%!
佐剂RSVPreF3 OA疫苗:总体疫苗效力82.6%,预防RSV-LRTD严重疾病的效力94.1%、70-79岁老年人群中效力93.8%、有基础共病人群中效力94.6%。
遗传性血管水肿(HAE)新药!Takhzyro(拉那芦人单抗)获美国FDA优先审查:治疗2-12岁儿科患者!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中,Takhzyro治疗2-12岁儿科患者,将HAE发作减少了94.8%。
我国首款mRNA疫苗印尼获批,近岸蛋白为您细述疫苗那些事
mRNA疗法正在被传染病、肿瘤、罕见病、自身免疫性疾病等领域企业积极布局,正在重塑生物医学格局。
肝内胆管癌(iCCA)精准药物!美国FDA批准共价结合FGFR抑制剂Lytgobi:总缓解率42%!
Lytgobi是一种共价结合FGFR抑制剂,可选择性地和不可逆地结合到FGFR2的ATP结合口袋,导致FGFR2介导的信号转导通路的抑制。其他已批准的FGFR抑制剂为可逆性ATP竞争性抑制剂。