Cell：新研究表明AOAH增强多种癌症免疫疗法，有望开发出新的免疫疗法
该研究系统揭示了AOAH增强抗肿瘤免疫的独特分子机制。这种分泌性脂肪酶能够清除肿瘤微环境中抑制免疫应答的特定磷脂酰胆碱分子。
治“冷肿瘤”有新招！Bioact Mater：益生菌纳米囊泡重塑免疫微环境，免疫治疗增效获人肺癌类器官佐证
本研究构建益生菌启发的ROMV/TMAO杂化纳米囊泡，可靶向肿瘤并调控免疫微环境，联合PD-L1抑制剂在多种肿瘤模型和人肺癌类器官中显著增强免疫检查点治疗效果，为肿瘤免疫治疗提供新策略。
CR：哈尔滨医科大学团队发现，PRMT3是非小细胞肺癌对放疗和免疫治疗耐受的关键！
联合使用PRMT3抑制剂和IDO1抑制剂能有效破坏PRMT3-TFAP2A-IDO1-Kyn信号通路，达到放疗增敏，改善抗肿瘤免疫，并在NSCLC小鼠模型中实现对肿瘤的抑制作用。
西湖大学发表最新Nature Immunology论文
这些结果表明，IRF8 依赖的染色质拓扑结构在耗竭 CD8⁺ T 细胞分化过程中发挥着关键作用，为开发新型癌症免疫治疗策略提供了潜在靶点
GUT：江南大学/南京医科大学团队发现，伐地那非或可增强胃癌免疫治疗效果！
PDE5A的表达与胃癌患者的总生存期较短和肿瘤微环境呈免疫抑制状态相关。具体来说，是PDE5A阳性癌症相关成纤维细胞（CAF）打造了免疫抑制微环境，并促进癌细胞获得转移的能力。
《细胞·代谢》：山东大学李石洋/袁得天团队破解槲皮素增强T细胞抗肿瘤效果之谜！
槲皮素在肠道微生物作用下能够转化生成的一种关键代谢物DOPAC（3,4-二羟基苯乙酸），DOPAC通过激活CD8⁺T细胞中的NRF2信号通路，增强线粒体自噬，从而显著提升T细胞的抗肿瘤能力。
Cancer Cell：张泽民院士团队揭示全程新辅助治疗重塑直肠癌肿瘤免疫微环境的潜在机制
该研究系统性描述了肿瘤微环境（TME）的动态变化，揭示了 TNT 后活化的 CD8+ T 细胞与内皮细胞之间的独特相互作用。
Nature子刊：华人学者发现癌症免疫治疗新靶点——TRAP1
这些发现确立了 TRAP1 是整合代谢和表观遗传调控抑制性的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）功能的关调控因子，从而将 TRAP1 通路定位为癌症免疫治疗的一个有前景的新靶点。
Nature子刊：定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。
Nature子刊：局部IL-12递送增强CAR-T细胞在实体肿瘤中的安全性
STEAP1 CAR-T细胞分泌的胶原结合型IL-12能够将细胞因子活性局部化，增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应，并在小鼠前列腺癌模型中减少了肝脏和脱靶T细胞毒性。