高脂饮食致肥胖脂质紊乱？Frontiers in Nutrition揭示膳食尿苷调控肝脏基因与代谢改善脂质稳态新机制
本研究证实，给高脂饮食诱导的肥胖小鼠补充膳食尿苷，可降低体重及脂肪积累，调节脂质转运与嘧啶代谢相关基因表达，改善肝脏代谢组，进而有效改善脂质稳态。
PNAS：细胞代谢的“交警”，青岛能源所王士安团队发现保守的泛素连接酶如何用“分子红绿灯”调度虾青素、甾醇和脂肪的合成
这些发现揭示了在红法夫酵母中，蛋白质泛素化如何通过一种机制来促进对不同但相互关联的生物合成途径的协调，并提示泛素介导的代谢协调可能具有超越该物种的更广泛相关性。
Cell：在小鼠中发现一个控制食物、脂肪和盐渴望的大脑中心
这项详述于《细胞》杂志的发现，可能为过度饮食和食欲不振的新疗法提供信息。例如，结果提示，找到调节该大脑回路的方法可能有助于治疗常见于大量化疗患者中的严重食欲减退和肌肉萎缩。
PNAS：浙江大学苏文静等团队发现靶向脂肪酸合成代谢脆弱性的环状RNA疗法克服了去势抵抗性前列腺癌
该研究鉴定出一种受AR抑制的circRNA——circUTRN，其在新辅助激素治疗后表达上调，而在前列腺癌组织中表达下调。circUTRN能够抑制去势敏感性和去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖。
孕期遇冷竟改变脂肪“体质”？Front Endocrinol：短期温度波动会给母鼠脂肪组织留下持久印记，影响代谢适应
短期改变雌性小鼠孕期前后的居住温度，对其产仔数和幼崽存活率无显著影响，但会使母鼠脂肪组织在结构和分子上产生持久改变，表明环境温度是母体代谢适应的重要调节因素。
Sci Adv：中国医科大学孙逊/郑倩倩发现代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的治疗新靶点
这些发现揭示了一个完整的IL-17A–CHI3L1–IL-13Rα2–LCN2信号网络，确立了CHI3L1在MASH相关纤维化中既是关键的机制效应分子，也是一个潜在的治疗靶点。
Hepatology：肝靶向技术对抗脂肪肝！山东大学张猛/张澄利用反义寡核苷酸与基因疗法敲低RNF128，有效改善小鼠模型疾病
这些发现揭示了RNF128–SCD1轴是肝脏脂肪变性的一个关键调控通路。靶向该轴可能代表一种有前景的治疗策略，以缓解MASLD进展，从而应对当前有效药物干预手段的缺乏。
山东大学马春红/李春阳揭示脂肪肝微环境如何利用Tim-3“暗杀”树突状细胞，导致免疫治疗失效
本研究确立了Tim-3在代谢性肝癌中作为DC铁死亡关键调控因子的作用。将Tim-3阻断与标准疗法联合，是恢复代谢相关脂肪性肝炎HCC免疫监视的一种有前景的策略。
华中科技大学黄昆/郑凌发现GAPDH酶是禁食时防止脂肪过度堆积的关键“调度员”
该研究发现，糖酵解和糖异生中的关键酶GAPDH能够感知肝脏中的禁食应激，揭示了肝脏GAPDH在营养限制期间是葡萄糖-氨基酸-脂肪代谢的核心枢纽。
Hepatology：对抗肝脏“代谢之火”，首都医科大学尤红团队发现西格列他钠在II期临床试验中展现多靶点疗效，显著减少肝脂肪
西格列他钠可显著降低伴有高甘油三酯血症和胰岛素抵抗的MASLD患者的肝脏脂肪含量，具有剂量依赖性效应和良好的安全性特征。