Clin Cancer Res：新的药物递送系统成功治疗小鼠卵巢癌
天大南开学者携手构建智能抗癌纳米药物递送系统
科学家们发现，从姜科等植物中提取的一种小分子化合物-姜黄素，能够调控逾百种信号传导路径，既可作为抗癌药物分子，又具有逆转耐药的特性。
瑞士Santhera小分子药物idebenone获入FDA快速通道，杜氏肌营养不良患者有福了！
瑞士Santhera制药公司治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物Raxone/Catena（化学名: idebenone）三期临床试验结果甚是乐观，获得了FDA快速通道药物认定。
PNAS：抗癌药物分子可能会诱导癌细胞侵略性增加
尽管个性化医疗已经初现曙光，大多数的分子疗法都没有取得很好的效果。在癌症领域，癌细胞的抗药性始终很难解决。有的理论认为这些癌细胞能主动地重编程自己的信号通路（网络），来减轻抗癌药物带来的压力，并且在这个过程中会获得更加恶性的特征，比如侵略性增强。由美国费城威斯塔研究所领衔的一个联合课题组发现，一种针对PI3K（磷脂酰肌醇(-3)激酶）的抑制剂，能够诱导癌细胞的转录和信号通路被重编程。
Nature：科学家阐明药物来那度胺抵御癌症的新型分子机制
近日，来自美国和德国的科学家团队通过研究揭开了癌症药物抑制癌细胞增殖及帮助血液病症患者治疗的新型分子机理，相关研究发表于国际杂志Nature上。
药物研发新观点：药物分子存留时间比结合强度更重要
2015年7月3日/生物谷BIOON/--最新一期的《Nature Medience》发表一篇评论文章，总结了在药物研发领域的新观点，作者们从不同角度阐述了，药物分子结合在目标分子上面的存留时间，要比结合强度更重要。早在二十世纪初
Mol Cancer Ther：研究证实小分子药物CFAK-Y15可有效治疗脑癌
日前，罗斯威尔癌症中心（RPCI）的研究者们在Molecular Cancer Therapeutics杂志上发表了一项有关评价一种小分子抑制剂CFAK-Y15在治疗脑癌效果方面的临床前研究结果。，首次论证了用CFAK-Y15抑制黏着斑激酶（FAK）蛋白是一个调控胶质母细胞瘤细胞生长的有效途径，尤其是与标准化疗剂替莫唑胺联用。
【不要审核，保留备用】北京珅奥基医药在小分子及抗体靶向抗肿瘤药物研制领域取得重要进展，吸引多家风险投资机构青睐
据悉，北京珅奥基医药科技有限公司正与多家风险投资机构洽谈新一轮融资方案，新融资将用于公司药物临床研究和产业化发展。 北京珅奥基医药科技有限公司致力于研究开发作用于新型雌激素受体ER-a36，靶向肿瘤干细胞，治疗雌激素和雌激素受体相关疾病的抗肿瘤药物，拥有新技术、新靶点、新产品、自主知识产权等创新优势，先后获得IDG、启迪创投、北京中海创投、立达资本，中新苏州创投等多家风险投资机构的注资。
默克终止与Endocyte的小分子耦联药物Vintafolide合作：误算了？
昨天默克宣布将终止与Endocyte的小分子耦联药物Vintafolide的合作开发。Endocyte重新拥有Vintafolide的全球权益，当然默克也不会再投入任何开发资本。
Emer Micro & Infect：药物吡嗪酰胺靶向杀灭结核分枝杆菌的分子机制
近日，来自约翰霍普金斯大学等处的研究人员通过研究揭示了治疗肺结核（TB）最重要的药物攻击结核分枝杆菌来缩短疗程的分子机理，相关研究刊登于国际杂志Emerging Microbes & Infections上。