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NBE:谭蔚泓/张鹏晖合作开发新型模块化核酸“分子火炬”,突破核酸药物肝外靶向递送瓶颈

该研究发现确立了o-FLARE作为一种化学可编程的方法,用于工程化靶向核酸治疗药物,在肝外疾病模型中具有改善的稳定性、特异性和疗效。

2026-06-08

AI设计的分子,实验室合成不出来?上海药物所 JCIM:SynFrag帮你提前筛掉“算得出却做不出”的候选分子

该研究开发基于片段组装自回归生成的分子可合成性预测模型SynFrag,在多套数据集上表现稳定,可识别合成难度悬崖,兼顾预测效率与可解释性,服务人工智能辅助药物研发工作。

2026-10-28

Nat Commun:细菌的“分子乐高”密码被破解,抗癌药物定制化有望迎来新纪元

一项新研究终于解开了这个谜团,揭示了细菌如何在分子层面上实现“混搭”组装,为未来抗癌药物的按需设计铺平了道路。

2026-07-17

Cancer Res:向肿瘤发射“糖衣炮弹”,西安交通大学季延红等团队通过改造益生菌作为“特洛伊木马”,递送酶分子剥去其免疫伪装

该策略提出了一种空间受限、非抗原依赖的免疫重塑方法,通过恢复MHC-I可见性并激活抗肿瘤免疫,将“冷肿瘤”转化为免疫活跃状态,从而获得持久治疗反应。

2026-06-02

近40%装载效率,滞留超6小时:J Control Release研究为妇科药物递送开辟新路径

本研究通过基因工程将模型蛋白靶向至细菌周质空间,结合培养条件优化使外膜囊泡装载效率达39.55%,并在小鼠模型中证实其阴道给药相容性与滞留能力,为妇科疾病治疗提供新平台。

2026-03-18

Nature:致癌细菌的“破坏分子剪刀”如何工作?董民团队合作揭示其通过“定位器”Claudin-4精准破坏细胞连接促癌

该研究揭示了微生物毒素通过劫持宿主细胞膜蛋白(Claudin-4)来精确调控其蛋白水解活性的新范式,为理解其他细菌-宿主相互作用提供了新思路,并为干预ETBF相关疾病提供了全新的靶点。

2026-04-30

专利挖掘解锁六万分子,PROTAC 超大数据库补齐 AI 药物研发数据短板|Scientific Data

研究挖掘专利文献建成PROTAC PatentDB数据集,收录63136个独特PROTAC化合物,预测120项成药属性,拓宽靶向蛋白降解化学空间,助力AI新药研发。

2026-10-22

Adv Sci:浙江大学王盛东/俞小华/叶招明开发智能纳米导弹,精准递送药物重编程骨髓免疫抑制

研究构建了一种层级靶向纳米递送系统,将噬菌体展示筛选得到的三阴性乳腺癌归巢多肽ETP与髓系选择性OMV结合,ETP偶联于载siTREM2的OMV表面的DSPE-PEOz,实现精准肿瘤结合与OMV释放。

2026-04-15