Circulation Res：雌性更需要Treg细胞帮助抵抗肺动脉高压
2018年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --肺动脉高压是一种能够对生命造成威胁的疾病，与免疫失调和调节性T细胞活性异常有关，但是调节性T细胞功能异常是否以及如何影响雄性和雌性目前仍不清楚。在发表在国际学术期刊Circulation Research上的一项研究中，来自斯坦福大学医学院的研究人员进行了相关研究。在这项研究中，研究人员使用了缺少调节性T细胞的无胸腺rnu/rnu大鼠，用血管内皮
Eiger肺动脉高压2期试验未达主要终点
1月16日，专注于罕见病靶向治疗方法开发及商业化的美国生物公司Eiger BioPharmaceuticals公布称，公司药物ubenimex用于肺动脉高压（PAH）治疗的临床2期研究LIBERTY在主要疗效终点肺血管阻力（PVR）和关键次要终点6分钟步行距离（6MWD）上，所有及关键亚组患者均未能获得病情改善。初步分析中没有发现属于ubenimex的安全性问题。尽管该公司将根据这些结果，停止对u
Y染色体或能保护男性有效抵御肺动脉高压
2017年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine上的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校的研究人员通过研究发现，Y染色体或能保护机体抵御肺动脉高压的发生，而这或许是男性肺动脉高压发病率抵御女性的原因，研究人员指出，相比不携带Y染色体的小鼠而言，携带Y染色体的
Sci Trans Med：肺癌会导致肺动脉高压症状的发生
2017年11月19日/生物谷BIOON/---呼吸不畅往往会增加晚期肺癌患者的痛苦，这主要是由于肺动脉高压症状导致的。最近，来自马普的研究者们通过对500名患者进行研究，发现肺动脉高压的症状主要是由于癌细胞驱动的免疫与炎症反应导致的，因此对应的治疗手段或许可以改善这一症状。肺癌是目前世界上死亡率最高的癌症之一，而且这一数字还在不断上升。这一现象背后的主要原因之一是针对肺癌的早期诊断效果不佳：患者
强生Tracleer（波生坦）32mg分散片获美国FDA批准，成首个儿科肺动脉高压（PAH）治疗药物
2017年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下罕见病药物开发公司Actelion近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tracleer（bosentan，波生坦）一款新的32mg分散片，用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压（PAH）儿科患者，改善肺血管阻力（PVR），而这预计将改善患者的运动能力。此次批准，使Tracleer成为美国市场中首个获
肺动脉高压新药ralinepag2期临床结果良好
近日，Arena Pharmaceuticles宣布了治疗肺动脉高压(PAH)在研新药ralinepag的积极2期临床实验结果。在这项针对61例患者的研究中，主要疗效分析显示，与安慰剂相比，肺血管阻力(PVR)相对于基线有统计上显着的变化。Ralinepag还显着提高了患者6分钟步行距离(6MWD)。这也是在Arena Pharmaceuticles的一款肥胖症新药临床不顺后，快速取得的强势反弹。
MRI可以准确预测肺动脉高血压病人预后
根据一项最新发表在American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine上的文章，磁共振成象（MRI）能够预测肺动脉高血压（PAH）病人的预后结果。
启明医疗助力成功开展阿根廷首例经导管肺动脉瓣膜置换术
阿根廷科尔多瓦和中国杭州2016年8月24日电 /美通社/ -- 2016年8月18日，杭州启明医疗器械有限公司首次在阿根廷科尔多瓦Privado医院成功施行了两例经导管肺动脉瓣膜置换术。 这是启明医疗首次将创新性Venus P肺
Actelion肺动脉高压药物Uptravi获欧盟批准，扩大适应症范围
Actelion肺动脉高压（pulmonary artery hypertension，PAH）药物Uptravi近日获得欧盟委员会批准，5个月前，该药物在美国获批，仅仅半年之内就迅速拿下了欧美两大市场。
拜耳因安全性问题放弃肺动脉高压药物riociguat项目
拜耳公司最近宣布公司将暂停其关于riociguat治疗伴随特发性间质性肺炎的肺动脉高压（PH-IIP）的临床研究。这一决定是基于公司此前进行的临床二期研究数据而做出的结论。