引领未来肺动脉高压药物市场的三剑客
肺动脉高压（PAH）是一种以肺动脉压力增高，伴或不伴小肺动脉病变为特征的恶性肺血管疾病，往往引起右心功能衰竭甚至死亡。PAH可以是一种独立的疾病，也可是并发症，还可以是综合征。其血流动力学诊断标准为：海平面
2016-01-05
New England Journal of Medicine：新型口服肺动脉高压药物获得积极结果
2015年12月24日/生物谷BIOON/--与肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension）共同生活是具有挑战性的。不过，在一项2015年12月24日发表于《新英格兰医学杂志（?New England Journal of Medicine）》的世界性研究
2015-12-24
BJP：科学家发现致死性肺病潜在治疗方法
近日，来自美国乔治亚大学的研究人员发现抗肿瘤药曲西瑞宾（triciribine）能够延缓或逆转肺纤维化和肺动脉高压病情进展，这两种呼吸道疾病几乎都是致命的。相关研究结果发表在国际学术期刊British Journal of Pharmacology。
2015-06-19
Nat Med：转录因子FoxO1的缺失或可诱发肺动脉高压的发生
近日，来自德国马克斯普朗克研究所(Max Planck Institute)等处的研究人员通过研究发现，一种名为FoxO1的转录因子可以调节血管壁中细胞的分裂，而且FoxO1在肺动脉高压的发生过程中扮演着重要角色，因此未来研究人员就可以通过激活FoxO1来治疗肺动脉高压，本文研究为后期开发治疗不治之症的新型疗法提供了新的思路，相关研究刊登于国际著名杂志Nature Medicine上。
2014-10-30
拜耳启动肺动脉高压药Adempas IIIb期试验
拜耳启动IIIb期RESPITE临床，在PDE-5i治疗反应不足的患者群体进一步评价肺动脉高压药物Adempas，目前该药已获FDA批准。
2014-03-14
