日本武田药业将国际化重任交由外籍管理者
武田和礼来或因艾可拓遭受天价罚单
根报道，本周三，武田和礼来在试图推翻药物艾可拓（Actos）引发膀胱癌的法庭辩论中败诉，这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单。武田和礼来公司目前未对该处罚进行评论。
FDA：武田公司降压药EDARBYCLOR批准上市
日前，武田制药和它的北美分公司宣布美国FDA已经批准EDARBYCLOR（azilsartan沙坦和氯噻酮）通过降低成人血压以用于治疗高血压。EDARBYCLOR是美国境内首创的固定剂量疗法，该疗法结合了血管紧张素II受体阻滞剂和利尿剂氯噻酮。该疗法的建议初始剂量为40/12.5mg，最大剂量为40/25mg 。
单相抑郁症市场下个10年预测：灵北-武田Brintellix将成为重磅药物
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --全球领先的制药与医疗保健问题研究和咨询公司——决策资源公司（Decision Resources）日前发布报告预测，在2022年，灵北（Lundbeck）和武田（Takeda）的新兴抗抑郁药Brintellix在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本市场中将成为重磅药物。
武田新型2型糖尿病药物尼欣那（R）获CFDA上市许可
武田药品工业株式会社（TSE：4502，“武田”）及其全资子公司 -- 武田（中国）投资有限公司今日宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已授予尼欣那?（阿格列汀）进口药品许可证（IDL），该药物适用于2型糖尿病的治疗。 尼欣那?是一种口服二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i），旨在延缓肠促胰素激素 GLP-1（胰高糖素样肽-1）与 GIP（葡萄糖依赖性胰岛素释放肽）的失活。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
武田在日本推出2种高血压药物Zacras和Azlva，Zacras为阿齐沙坦和氨氯地平复方片，Azilva为10mg剂量阿齐沙坦。
武田在美国推出单抗新药Entyvio
武田在美国推出单抗新药Entyvio（vedolizumab），该药于今年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者的治疗。
武田制药拟在欧洲和美国裁员2800名
2011年9月，武田制药以96亿欧元收购了奈科明。2012年1月18日，武田制药在一份声明宣称未来4年将裁员2800名，占据目前雇员的9%，其中主要为欧洲地区和美国的工作人员。到2016年3月，此举可为武田制药节约17亿美金的开支。 武田制药表示可能合并或出售奈科明下的一些子公司。 此次裁员计划直接影响了奈科明德国康斯坦茨约1200的研发人员。