武田与印度Advinus签署药物发现合作
2012年10月3日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，已与印度Advinus制药签署了一项为期3年的药物发现合作协议，此次合作的重点是寻找主要治疗领域如炎症、中枢神经系统、代谢性疾病中的新靶点。Advinus将负责领导该项目，寻找候选研究性新药（INDs）用于既定的靶标。 根据协议条款，武田将获得此次联盟中所诞生候选药物的全球性商业化权利。
武田及灵北向FDA提交抗抑郁药vortioxetine新药申请
2012年10月1日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与灵北（Lundbeck）宣布，已向FDA提交了其新型多模式抗抑郁药vortioxetine（Lu AA21004）的新药申请（NDA）,用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。如果获批，武田及灵北计划在美国及日本联合推出该药。 Vortioxetine属于新一代抗抑郁药，被开发用于重度抑郁症患者的治疗。
武田高血脂症药物Lotriga获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）与生物制药公司Pronova联合宣布，Lotriga颗粒胶囊（2g，通用名：ω-3-酸乙酯）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于高血脂症的治疗。 Lotriga由Pronova公司发现，包含高度浓缩及纯化的EPA-E（二十碳五烯酸乙酯）和DHA-E（二十二碳六烯酸乙酯）。该药已在包括美国在内的60个国家上市。
武田B型流感嗜血杆菌（Hib）疫苗Vaxem Hib获日本批准
Vaxem Hib是武田在7年前（2009年）从诺华处授权获得，由于去年初葛兰素史克-诺华完成价值$220亿资产置换，目前该疫苗已归GSK所有。
欧盟批准武田抗体偶联药物Adcetris标签II类更新，纳入复治数据
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，不能能该药的提高市场份额，同时将使患者保持更长时间的治疗，这将进一步刺激销售的增长。
Aquinnah制药获得武田500万美元投资以推进ALS新疗法
2015年12月23号讯/生物谷BIOON/——Aquinnah制药公司（Aquinnah Pharmaceuticals）2015年12月21日宣布：已经从武田制药公司（Takeda Pharmaceutical Company, Limited）获得500万美元投资。Aquinnah公司已经组建了肌
武田骨质疏松症药物Actonel和Benet获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及日本味之素制药株式会社（Ajinomoto Pharmaceuticals）联合宣布，Actonel（75mg片剂）和Benet（75mg片剂）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，这2种药物均为每月一次配方的利塞膦酸钠水合物（risedronate sodium hydrate），用于骨质疏松症的治疗。
武田Revestive获欧盟委员会批准用于短肠综合征（SBS）治疗
2012年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --日本最大的制药商——武田（Takeda）制药，与其合作伙伴NPS制药公司宣布，药物Revestive（teduglutide）上市许可申请（MAA）已获欧盟委员会批准，作为日服一次的药物用于短肠综合征（short bowel syndrome，SBS）成人患者的治疗。
武田向MHLW提交肥胖症药物cetilistat新药申请
2012年11月1日电 /生物谷BIOON/ -武田（Takeda）近日宣布，已向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了脂肪酶抑制剂cetilistat的新药申请（NDA），该药用于治疗肥胖及其并发症。 Cetilistat是由英国Alizyme制药发现的一种脂酶抑制剂，能够抑制消化道和胰腺分泌的脂肪酶的活性，并阻止肠道吸收脂肪，最终导致体重下降。
AMAG制药及武田在欧洲推出缺铁性贫血药物Rienso
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --AMAG制药及合作伙伴武田（Takeda）今天宣布，在欧洲推出缺铁性贫血药物ferumoxytol ，该药将以商品名Rienso销售，在美国则以商品名Feraheme销售。 Rienso在欧洲的上市，触发了来自武田的1500万美元里程碑款项，同时也将获得该药在许可地区销售额达2位数的特许权使用费。