武田单抗药Entyvio获FDA批准
武田单抗药物Entyvio获FDA批准，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗，此前，FDA已授予该药优先审查资格，同时欧盟CHMP已建议批准该药。
武田制药所产艾可拓警钟敲响：增大膀胱癌风险
据估算，美国平均每年每十万人中有20名膀胱癌患者，而糖尿病患病人群中比例会更高。总的来说，服用药物与患膀胱癌之间并无统计学意义上的必然联系。但是，进一步的研究分析发现，在长期服用艾可拓的患者中，膀胱癌风
Sucampo及武田启动lubiprostone关键性研究
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --Sucampo制药和合作伙伴武田（Takeda）宣布，启动一项关键性试验，在慢性特发性便秘（CIC）成人患者中调查液体剂型鲁比前列酮（lubiprostone，24mcg BID）的药效学、药代动力学、耐受性。
武田制药收购Multilab公司增强南美地区影响力
2012年5月25日，总部位于日本的武田制药（Takeda Pharmaceuticals）与巴西Multilab制药公司联合宣布，双方已签署协议，武田制药巴西全资子公司--Takeda Brazil（巴西-武田），耗资2.514亿美元收购巴西本土Multilab制药公司，以增强武田制药在南美地区的影响力。该交易预计在2012年第二季度完成。此次交易的其他相关财务细节尚未披露。
EMA同意审查武田2型糖尿病药物alogliptin上市许可申请
2012年5月24日，武田制药（Takeda Pharmaceutical）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其2型糖尿病药物alogliptin的上市许可申请。而就在一个月前，该药却得到了FDA的消极反应。 Alogliptin是一种选择性二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，此次上市许可申请的提交，是基于超过11000例患者的临床试验及数个正在开展的研究，包括EXAMINE试验。
中华医学会与武田启动中日学术交流
2014年4月3日，中国北京--今天，中华医学会与武田中国签署了学术合作备忘录，宣布双方达成五年合作伙伴关系，构建长期、有效的中日医学学术交流平台，共同促进两国的学术交流与发展。
