英国NICE批准使用武田制药Entyvio (vedolizumab)
目前，武田制药治疗溃疡性结肠炎的药物Entyvio (vedolizumab)获NICE批准，在英国国家卫生服务体系（NHS）内的英格兰和威尔士患者都可以选择该药物治疗。
武田与强生就7种OTC品牌药达成独家分销协议
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）今天宣布，已与强生（Johnson & Johnson）就强生目前在日本销售的7种非处方（OTC）品牌药签署了独家分销协议。在此之前，武田已就力克雷（Nicorette，一种OTC戒烟产品）在日本的独家销售权与强生达成过协议。武田计划在2012年年底启动所述7种OTC品牌药的销售及促销活动。
武田启动肺癌药物motesanib新的III期临床（亚洲群体）试验
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及其子公司Millennium昨日宣布，已启动了一项关于肺癌药物motesanib（开发代码AMG706）新的III期临床试验，该项试验涉及横跨中国香港、中国台湾、日本、韩国的400例患者。
武田向FDA重新提交2种糖尿病药物的新药申请
2012年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）宣布，其全资子公司武田全球研发中心（Takeda Global Research & Development Center）已向FDA重新提交了alogliptin及固定剂量复合制剂（alogliptin和pioglitazone，吡格列酮）的新药申请（NDAs）。武田预计将在6个月内得到审查。
武田药物Adcetris条件性批准获CHMP积极意见
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 武田（Takeda）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）就Adcetris（brentuximab vedotin） 用于2种适应症的有条件批准（conditional approval）发表了积极意见：（1）用于成人患者复发性/难治性CD30+霍奇金淋巴瘤（HL）或已接受过自体干细胞移植（ASCT）的HL或先前已接受过至少
武田在华成立新贸易公司 强化中国地区业务结构
日本大阪2013年1月22日电 /美通社/ -- 武田药品工业株式会社（武田）今日宣布，在中国成立新的贸易公司 -- 武田（中国）国际贸易有限公司（TCIT）。新公司的成立将强化武田在中国市场的业务结构，同时此举也是武田继2011年9月收购奈科明公司后，在华合并该公司的重要一步。 武田（中国）国际贸易有限公司于2013年1月正式营业，其将作为枢纽中心，为中国市场引进武田在全球生产基地生产的药品。
武田骨质疏松症药物Actonel和Benet获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --武田（Takeda）及日本味之素制药株式会社（Ajinomoto Pharmaceuticals）联合宣布，Actonel（75mg片剂）和Benet（75mg片剂）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，这2种药物均为每月一次配方的利塞膦酸钠水合物（risedronate sodium hydrate），用于骨质疏松症的治疗。
Affymax公司抗贫血药Omontys获武田公司5000万美元付款
2012年4月9日，Affymax公司周一宣布，已收到来自合作伙伴武田制药（Takeda Pharmaceutical）公司5000万美元的付款，该笔款项是基于一种新的抗贫血药物Omontys（Affymax公司，peginesatide，商品名Omontys）。 Omontys用于治疗因慢性肾脏疾病所致的贫血，每月注射一次。FDA在3月27日批准Omoontys用于成人。
武田制药所产艾可拓警钟敲响：增大膀胱癌风险
据估算，美国平均每年每十万人中有20名膀胱癌患者，而糖尿病患病人群中比例会更高。总的来说，服用药物与患膀胱癌之间并无统计学意义上的必然联系。但是，进一步的研究分析发现，在长期服用艾可拓的患者中，膀胱癌风
武田单抗药Entyvio获FDA批准
武田单抗药物Entyvio获FDA批准，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗，此前，FDA已授予该药优先审查资格，同时欧盟CHMP已建议批准该药。