打开APP

武田单抗药Entyvio获欧盟批准

武田单抗药Entyvio获欧盟批准,用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗,该药于本月20日已获FDA批准。

2014-05-28

武田与MacroGenics签署$5亿协议开发DART抗体

武田与MacroGenics签署5亿美元协议,开发双亲和重靶向(DART)抗体MGD010。

2014-05-28

吉拉德吉布斯就匹格列酮起诉武田及礼来制药公司

美国的诉讼公司吉拉德吉布斯已经就治疗Ⅱ型糖尿病的匹格列酮(Actos)起诉武田及礼来制药公司。 这起诉讼指控这两个公司没有警告消费者们匹格列酮能够增加膀胱癌的风险,该风险与ACTOS为品牌名销售的匹格列酮有关。 早在2011年六月,FDA就已发出安全警告,关于长时间使用匹格列酮造成的膀胱癌的风险。

2011-08-26

武田及灵北公布抗抑郁药vortioxetine 4个关键性III期临床数据

2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田(Takeda)与灵北(Lundbeck)18日公布了有关Brintellix(vortioxetine)的4项关键性III期临床试验数据。数据表明,与安慰剂相比,vortioxetine能够显着改善重度抑郁症(major depression)的症状,这些数据将提交至2013年在美国旧金山举行的美国精神病学协会(APA)年度会议。

2013-05-22

武田制药在华开发中心正式成立

武田上海开发中心正式成立 上海 2012年8月8日 电 /生物谷BIOOON/ -- 2012年8月8日,武田制药全球研究与开发亚洲有限公司(“TGRD(亚洲)”)及武田上海开发中心(“TSDC”)宣布武田开发中心正式成立。今年初,武田公司就曾宣布将建立武田上海开发中心("TSDC"),此举旨在强化武田对于亚洲及中国市场的战略承诺。

2012-08-09

武田和灵北抗抑郁药Brintellix显著改善药物产生的性功能障碍

武田和灵北抗抑郁药物Brintellix在头对头研究中显著改善重度抑郁症(MDD)患者在治疗过程中由药物产生的性功能障碍(TESD)。有研究预测,该药将成为重磅药物。

2014-06-20

武田终止orteronel在日本、美国、欧盟的前列腺癌临床项目

武田已自愿决定终止orteronel的前列腺癌临床开发项目,该决定源于2个III期研究的数据,表明orteronel尽管能够延长无进展生存期,但并不能改善总生存期。

2014-06-20

武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

武田在日本推出2种高血压药物Zacras和Azlva,Zacras为阿齐沙坦和氨氯地平复方片,Azilva为10mg剂量阿齐沙坦。

2014-06-19

武田在美国推出单抗新药Entyvio

武田在美国推出单抗新药Entyvio(vedolizumab),该药于今年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)成人患者的治疗。

2014-06-19