美科学家历时六年破解肠道微生物对2型糖尿病的影响，临床实验成功
【吃纤维有助于肠道细菌对抗糖尿病】一项新的研究发现，饮食的改变，包括更多的纤维，可以鼓励特定类型的肠道细菌减少糖尿病的症状。2型糖尿病通常被称为一种生活方式疾病，在许多情况下，它可以通过改变饮食和活动水平等习惯来预防。然而，现代社会似乎无力停止疾病前进的步伐。目前，美国每10人患糖尿病的人数为1人。目前，超过1亿的成年人在美国有糖尿病或糖尿病前期。这种情况影响人体内葡萄糖的水平，这意味着它们不能被
DNA片段预测肾脏移植手术成功率
2018年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近一项研究中，来自英国的科学家们发现了能够预测肾脏移植成功率的关键基因特征。这项研究首次针对英国以及爱尔兰的肾脏移植手术数据进行了分析，发现受体移植效果最佳（即长期生存几率最高）的亚群符合受-供体特殊DNA片段（HLA）一致的特征。这一发现或许能够帮助提高肾脏移植个体化医疗的水平，减少患者的治疗成本以及花费的时间。（图片摘自www.pixaba
卫材新型帕金森药物safinamide II/III期临床成功
日本药企卫材（Eisai）与日本明治精华制药（Meiji Seika Pharma，简称“明治”）近日联合宣布，实验性药物ME2125（safinamide，沙芬酰胺）治疗日本帕金森病患者在一项II/III期临床研究中达到主要终点。根据该研究结果，卫材和明治计划于2018年在日本提交safinamide的上市申请。该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组研究，在目前正接受左旋
Science：特定肠道共生细菌能够提高癌症免疫疗法的治疗成功率
2018年1月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国芝加哥大学的研究人员证实特定的共生细菌---天然地栖息在肠道中的微生物群体---菌株能够提高晚期黑色素瘤患者对免疫治疗药物的反应率。相关研究结果发表在2018年1月5日的Science期刊上，论文标题为“The commensal microbiome is associated with anti–PD-1 efficacy
肺癌新药CB-839临床试验成功，肺癌很快将不再是“不治之症”！
【研究人员发现对抗“无可用药”的肺癌新方法】据统计，大约40%的肺癌患者患有腺癌，其中约有30%携带一种名为kras的基因突变，这种基因被称为癌基因，因为它能刺激肿瘤的生长。这些肿瘤通常被称为“无药可医”，因为癌症药物不能阻止它们。然而，近期发表在《自然医学》上的一项研究指出一种新的策略来阻止含有KRAS的肿瘤，让它们饿死。来自麻省理工学院科赫综合癌症研究所的研究人员们发现所谓无药可医的kras基
Ampion治疗膝关节骨关节炎III期临床成功
Ampio Pharma是一家专注于开发创新疗法用于治疗选择非常有限的炎症性疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布实验性抗炎药Ampion治疗重度膝关节骨关节炎（OAK）在关键性III期临床研究中达到了主要终点和次要终点。Ampion是一种非甾体抗炎生物制剂，具有治疗广泛的急性和慢性炎症性疾病以及免疫性疾病的潜力，目前正开发作为一种关节内注射药物，用于OAK的治疗。基于该III期临床数据
大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病III期临床成功
日本药企大冢制药（Otsuka Pharma）近日公布了血管加压素V2受体拮抗剂tolvaptan（托伐普坦）治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的III期临床研究REPRISE的详细数据。这些数据已在美国新奥尔良举行的2017年美国肾脏病学会（ASN）肾病周上公布，并于11月4日同步发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。REPRISE是一项随机撤药、多中心、安慰剂对照
艾伯维IL-23抗炎药risankizumab III期临床获巨大成功，年销有望达到50亿美元
2017年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日公布了实验性抗炎药IL-23单抗risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病的3个关键性III期临床研究（ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent）的积极顶线数据。ultIMMa-1和ultIMMa-2均为随机、双盲、双模拟、安慰剂和活性药物对照III期研究，旨在评估ris
白血病新药组合3期临床喜获成功
艾伯维（AbbVie）宣布，其与罗氏（Roche）共同开发的Venclexta（venetoclax，欧洲商品名为Venclyxto）与Rituxan（rituximab）联合使用，在治疗复发性/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）的3期临床实验中，显着延长了无进展生存期，达到了3期临床试验的主要终点。CLL是西方世界最为常见的白血病类型，约占美国每年白血病总数的四分之一。作为一种慢性的白
礼来口服抗炎药Olumiant治疗中重度特应性皮炎II期临床获得成功
2017年9月15日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日公布了口服抗炎药Olumiant（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的一项II期临床研究新的疗效和安全性数据。数据显示，与外用皮质类固醇（TCS）单独治疗相比，Olumiant联合中等强度TCS显著改善了AD的症状和体征，并且早至治疗的第一周就观察到了