J Clin Invest：骨髓蛋白或可成为提高干细胞移植成功率的靶点
2017年8月29日 讯 /生物谷BIOON/ --骨髓中含有大量的造血干细胞，这类细胞能够分化为各种各样的血液细胞类群。在骨髓损伤以及系统性感染发病过程中，骨髓细胞能够用于生成新的血细胞，包括免疫细胞在内。这一过程被称为造血过程。最近，来自宾夕法尼亚大学的研究者们发现了一种调控造血过程的重要蛋白Del-1，通过靶向该蛋白能够提高干细胞移植的效率。此外，对于特定的血液癌症患者来说，这种靶向疗法能够
诺华Gilenya（芬戈莫德）治疗儿科MS患者里程碑III期临床PARADIGMS获得成功
2017年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了多发性硬化症药物Gilenya（fingolimod，芬戈莫德）III期临床研究PARADIGMS的积极顶线数据。该研究在儿童和青少年多发性硬化症（MS）患者中开展，评估了每日口服一次Gilenya的疗效和安全性。数据显示，与每周一次干扰素β-1a肌内注射相比，每日一次口服Gilenya在这一
癌症治疗的成功率为何因人而异？
个性化医学的目标之一是能够通过对患者基因组进行测序来确定哪种治疗最有效。化学与化学生物学助理教授Yimon Aye实验室的新研究可以帮助实现这一目标。Aye和她的研究小组使用她的小组化学方法，被称为“T-REX”，以及正在申请专利的靶向分子，Aye和她的研究小组发现了几个众所周知的癌细胞突变的有趣方面，如果存在于患者可以告知治疗方案，并可能产生更有利的结果。“人们想知道为什么某些药物在
强生在研单片方案STR取得3期临床成功
今天，Janssen-Cilag International NV公司宣布含有darunavir成分的在研单片方案（STR）有效且耐受性良好。一项名为EMERALD的关键性3期研究结果表明，每日一次STR（darunavir 800 mg、cobicistat 150 mg、emtricitabine 200 mg和tenofovir alafenamide 10 mg，[
IAS 2017：吉利德三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF III期临床获得成功
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在法国巴黎举行的第九届国际艾滋病大会（IAS 2017）上公布了三合一HIV复方单片BIC/FTC/TAF 2个III期临床研究（研究1489、1490）的详细48周数据。BIC/FTC/TAF是一种每日口服一次的片剂，由一种新型整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir（BIC，50m
礼来中国宣布Olumiant®治疗类风湿关节炎的III期临床试验“RA-BALANCE” （I4V-CR-JAGS）取得成功
–达到主要终点–安全性及疗效达到预期中国上海：（2017年7月25日）：礼来中国今天宣布Olumiant®(Baricitinib)治疗类风湿关节炎（RA）的III期国际多中心临床试验“RA-BALANCE”(I4V-CR-JAGS)取得成功。随机入组的290名甲氨蝶呤治疗不佳（MTX-IR）活动期中重度RA受试者参与了试验（包括200多例中国患者），这项试验成功地达到了主要终点：12周时
Lexicon 公司糖尿病新药获连续第三项 3 期临床成功
6 月 10 日，Lexicon Pharmaceuticals 宣布其在研新药 sotagliflozin 在 3 期 inTandem3 研究中获得优秀结果。该项使用这一 SGLT1／SGLT2 双重抑制剂在任何胰岛素治疗背景下治疗 1 型糖尿病患者的研究达到了其主要终点：与安慰剂组相比，在第 24 周时，400mg 剂量 sotagliflozin 治疗组达到更多的 A1C<7.0%患
Lexicon公司糖尿病新药获连续第三项3期临床成功
6月10日Lexicon Pharmaceuticals宣布其在研新药sotagliflozin在3期inTandem3研究中获得优秀结果。该项使用这一SGLT1／SGLT2双重抑制剂在任何胰岛素治疗背景下治疗1型糖尿病患者的研究达到了其主要终点：与安慰剂组相比，在第24周时，400mg剂量sotagliflozin治疗组达到更多的A1C<7.0％患者比例；同时，随机分组后无严重低血糖发作和
梯瓦预防发作性偏头痛药物III期临床成功
以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日公布了偏头痛药物fremanezumab（TEV-48125）III期临床开发项目HALO中的第二个III期临床研究HALO-EM的积极数据。该研究在发作性偏头痛（EM）患者中开展，数据显示，与安慰剂相比，患者接受每月一次和每季度一次皮下注射fremanezumab治疗在全部终点和12个预先指定的分析中均经历了临床意义和统计学意义的显着改善。HALO-EM研究是一
阿斯利康Lynparza治疗BRCA突变转移性乳腺癌III期临床成功
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国芝加哥举行的2017年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向抗癌药Lynparza（olaparib）治疗BRCA突变转移性乳腺癌的一项III期临床研究OlympiAD的积极数据。该研究是评估一种首创口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂治疗卵巢癌以外的其他类型癌症并获得积极疗效数据的首个III期临床研究，该研究结果标志着