欧盟CHMP支持批准强生/艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，年销售峰值预计将超过50亿美元。
FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，针对广泛的血液肿瘤表现出强大的疗效，年销售峰值高达50亿美元。
ASH 2015：罗氏抗癌药Gazyva联合苯丁酸氮芥一线治疗CLL后4年内无需治疗
Gazyva是罗氏的血液肿瘤学药物，该药的上市，将极大地降低生物仿制药对罗氏重磅药物美罗华（Rituxan）的冲击。
慢性淋巴细胞白血病（CLL）的新疗法获选美国临床肿瘤学会（ASCO）的首个“年度肿瘤研究进展”
1月20日，美国临床肿瘤学会（ASCO）在临床肿瘤杂志（Journal of Clinical Oncology）上在线发布了2015年ACSO临床肿瘤研究进展报告，并且第一次评选了“年度肿瘤研究进展”（Cancer Advance of the Year）。因为在201
FDA批准Idelalisib（Zydelig）上市治疗CLL、FL和SLL等三种B细胞血癌
7月23日，美国FDA批准了吉利德科学Idelalisib（商品名：Zydelig）的三个适应症：和利妥昔单抗（Rituxan）联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴
GSK单抗药Arzerra III期显著改善复发性CLL无进展生存期
葛兰素史克单抗药物Arzerra III期PROLON研究显著改善复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者无进展生存期（PFS），达到了研究的主要终点，目前，尚无药物获批用于复发性CLL的治疗。
CHMP建议批准罗氏单抗药Gazyvaro用于CLL治疗
欧盟CHMP建议批准罗氏单抗药物Gazyvaro，用于慢性淋巴细胞白血病成人患者的治疗。Gazyvaro已获FDA批准，是首个糖基化的II型CD20单抗，将减少生物仿制药对美罗华的冲击。
罗氏单抗药物GA101显著降低CLL恶化及死亡风险
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）日前公布了有关实验性单抗药物GA101（Obinutuzumab）一项III期CLL11研究的首批数据，该项研究目前正由基因泰克与德国白血病研究组（GCLLSG）合作开展。