重磅消息！罗氏/艾伯维无化疗靶向组合Venclexta+美罗华获美国FDA批准，二线治疗CLL和SLL
2018年6月9日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta（venetoclax）联合Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于治疗存在或不存在17p删除突变且既往已接受至少一种疗法治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。随着此次批准，Vencl
Nature：重磅！单个CAR-T细胞让癌症患者5年内保持无癌状态
2018年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员报道一名慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在2013年接受嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR）T细胞（CAR-T细胞）治疗后因单个CAR-T细胞及其增殖时产生的细胞而发生病情缓解，从那以后在5年内保持无癌症状态，并且这些CAR-T细胞仍然存在于他的免
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。
第4个适应症！诺华抗癌药Arzerra获FDA批准治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Arzerra是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分，这是一种创新的CD20靶向疗法。
第5个适应症！FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，针对广泛的血液肿瘤表现出强大的疗效，年销售峰值高达50亿美元。
ASH 2015：罗氏抗癌药Gazyva联合苯丁酸氮芥一线治疗CLL后4年内无需治疗
Gazyva是罗氏的血液肿瘤学药物，该药的上市，将极大地降低生物仿制药对罗氏重磅药物美罗华（Rituxan）的冲击。
诺华在欧盟提交白血病药物Arzerra监管申请
Arzerra是诺华-葛兰素史克$220亿资产置换交易的一部分，目前诺华正在进一步构筑该药治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的证据集。
强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准
强生抗癌药Imbruvica获FDA批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗，该药为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，已获批用于套细胞淋巴瘤（MCL）治疗。