CFDA:2014年度药品评审报告
2014年，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）在国家食品药品监督管理总局的领导下，继续秉持质量、公平、效率的原则，围绕完善国家药品审评管理体系建设推进改革，坚持依法依规、科学规
CFDA发布网络购药消费提示
近年来，随着电子商务的不断成熟，我国互联网药品交易也在迅速发展。但是网络在为消费者提供便捷的同时，也给虚假医药信息和假劣药品提供了很大的隐匿空间。不法分子利用网络散布虚假药品信息，违法销售假劣药品，扰乱药品市场秩序，损害人民群众切身利益。
原来，CFDA是这样查出银杏叶造假案的！
近日，国家食药监局雷霆出击，严查银杏叶造假，在行业内引发震动，我们将国家局接连发布的三个飞行检查报告摘编在此，看看国家局是如何查出银杏叶造假的，又是如何进行处罚的。从摘编内容来看，国家飞行检查是查出企
GMP认证、委托生产等13项不归CFDA管了
6月11日，食品药品监管总局印发《关于对取消和下放行政审批事项加强事中事后监管的意见》（以下简称《意见》），将药品GMP认证、药品委托生产等权利下放地方。意见称，为落实《国务院关于规范国务院部门行政审批行为
CFDA雷霆风暴，又一提取物全线召回，行业再震荡
在银杏叶事件之后，坊间一直流传的一个消息是，国家局已经有了下一步目标，相关企业已经被盯上了，具体名单都已经有了。业界普遍的推测是，CFDA下一个目标或许还将是中药饮片，只不过是不知道具体哪个品种。昨日（6
CFDA副局长赴上海调研保健食品监管工作
2014年7月10～11日，国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材一行赴上海调研保健食品监管工作。期间，滕佳材组织召开了保健食品立法相关问题监管部门座谈会，听取了上海市局关于食品药品监管体制改革、食品药品监管工
CFDA：关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知
食药监药化监〔2014〕135号：从通知下发之日起 一律停止中药提取委托加工的审批，已经批准的，可延续至2015年12月31日。
CFDA：《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布
新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年6月1日起施行。为配合《条例》的实施，在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上，国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管
CFDA：医疗器械将启用通用名 产品名不得含有企业、商标名
8月5日，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司发布通知，就《医疗器械命名规则（试行）》（征求意见稿）开始征求意见，意见提交截止日期为2014年8月30日。据该意见稿，按照征求意见稿规则，医疗器械产
CFDA布署云南地震灾区工作 各生物医药企业都捐赠多少？
图：李克强在灾区云南鲁甸6.5级地震发生后，CFDA发布紧急通知，要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局全力做好抗震救灾工作。通知要求，云南省食品药品监督管理部门要把抗震救灾作为当前工作的首要任务