原发性干燥综合征（pSjD）
核心细胞因子IL-4
Th2细胞
免疫耗竭
CD8 T 细胞
吉西他滨
肝内胆管细胞癌(iCCA)
深度CD8+ T细胞衰竭
FLT3-ITD突变
急性髓细胞白血病(AML)
异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)
磷脂酰丝氨酸（PS）
慢性炎症
间充质基质细胞（hUC-MSCs）
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）
尿激酶纤溶酶原激活受体（uPAR）
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞
射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）
多剂量间充质干细胞（MSC）疗法
PD-L1
胸腺
免疫治疗
血管紧张素受体-神经肽酶抑制剂（ARNIs）
细胞疗法
Nat Commun："生殖基因"HORMAD1意外激活成三阴性乳腺癌新弱点，靶向抑制剂初显成效
来自伦敦癌症研究所乳腺癌Now托比罗宾斯研究中心和伦敦国王学院乳腺癌Now研究单元的科学家们，发现了一种与HORMAD1基因相关的新弱点，并找到了一种靶向它的方法。
华人学者一作，实体瘤CAR-T治疗迎来重大突破！《Cell》设计出新型CAR-T细胞，通过靶向uPAR摧毁整个肿瘤生态系统
该研究为下一代 CAR T 细胞疗法提供了框架，这些疗法超越了细胞系限制，能够摧毁维持肿瘤的生态系统，并可能超越肿瘤学领域，应用于纤维化和退行性疾病。
Cell Death & Differ：上海交通大学管阳太等团队发现脐带间充质干细胞治疗视神经脊髓炎谱系病显示潜在疗效
本试验表明，静脉输注hUC-MSCs安全，且在治疗NMOSD方面显示出潜在疗效。中等剂量可能是安全性与有效性之间最佳的平衡选择。
Hepatology：对抗“肝脏疤痕”有新招！复旦大学吴健/蒋炜证实靶向GPR91受体可显著改善脂肪肝炎相关肝纤维化
HSC特异性GPR91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程，这些发现表明，GPR91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。
IF=53！同济大学刘中民/孙毅/韩薇团队发布全球首项多剂量脐带干细胞治疗心衰的研究结果
对 HFrEF 患者进行多剂量的 UC-MSC 输注是安全的，并且与右心室容积的改善有关。然而，这些益处伴随着凝血能力的短暂升高，这可能削弱了左心室收缩功能的潜在改善效果。
Nature：被忽视的免疫“指挥官”——胸腺健康决定机体的寿命和抗癌疗效！
如今，麻省总医院等机构的科学家们在Nature杂志上发表的两项重磅级研究彻底颠覆了这一传统认知，文章中，研究人员发现，成年人的胸腺健康状况不仅与寿命长短密切相关，更直接决定着癌症免疫治疗的成败。
《Nature》揭示磷脂酰丝氨酸是全新的“脂质检查点”，靶向它可逆转T细胞耗竭，并与PD-1疗法协同增效
该研究详细阐述了 CD8 T 细胞的 PS 生物学特性，并提供了关于 PS 在免疫耗竭中作为一种“非经典”外在抑制分子发挥作用的机制的见解。
Cell子刊：自身免疫攻击如何“撑大”唾液腺？大连医科大学王福团队现关键细胞因子IL-4是罪魁祸首，阻断它可保护腺体
IL-4介导唾液腺导管扩张，进而损害干燥综合征患者的唾液腺功能。本研究结果为原发性干燥综合征提供了潜在的临床治疗靶点。
JCI：中山大学研究团队破解iCCA化疗耐药之谜，IDH1抑制剂协同吉西他滨，逆转野生型iCCA化疗耐药
该研究表明别构IDH1抑制剂ivosidenib克服了表达野生型IDH1的肝内胆管细胞癌模型的耐药性。
黄晓军团队最新Blood
该研究发现FLT3-ITD支架PKCι-STAT1驱动AML中非克隆S727磷酸化和CD276驱动的CD8+ T细胞衰竭。