肝细胞癌（HCC）
代谢紊乱
脂肪酸结合蛋白1（FABP1）
线粒体自噬稳态
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PARPis）
线粒体MEN1
L-正亮氨酸
深度神经网络
基因型推算
人类遗传变异
结构变异（SVs）
“核仁形态指纹”
“生物分子凝聚体”
骨膜蛋白（POSTN）
癌症相关成纤维细胞（CAFs）
内质网（ER）
程序性死亡受体配体1（PD-L1）
肿瘤复发
胶质瘤
突变
乳酰转移酶HAT1
代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）
酮体代谢重编程
免疫治疗应答
蛋白复合体（ACOX1-PEX5）
单加氧酶DBH样1（MOXD1）
神经元
Nature：脑瘤复发有两条“路线图”，科学家找到治疗抵抗的幕后推手！
这项研究首次在单细胞分辨率下，将遗传事件与细胞状态变化直接关联起来，过去人们知道IDH突变胶质瘤会复发，但不清楚究竟是哪些细胞在作祟。
PNAS：肿瘤为“免疫刹车”PD-L1上锁，乳酸化修饰增强其稳定性，高山//季晨博/贾雪梅 找到“拆锁”新靶点
该研究结果不仅揭示了PD-L1是乳酰转移酶HAT1的直接底物，还强调了乳酰化PD-L1作为克服免疫检查点阻断耐药性的潜在治疗靶点。
赣南医科大学张晓晶/李红良合作最新Gut
代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）正迅速成为全球最普遍的慢性肝病，影响着全球数亿成年人。尽管临床需求巨大，但有效治疗手段极为匮乏，现有获批药物疗效有限且副作用明显。因此，寻找能精准调控肝脏脂质代
EMBO Rep：肿瘤生长不止靠基因突变，还会主动破坏周围正常组织，“掠夺”邻居养分壮大自身
这项研究不仅填补了染色体不稳定性促癌机制的研究空白，也为当下热门的肿瘤靶向治疗提供了全新思路。
Nat Cheml Biol：浙江大学许大千等团队破解生酮饮食与免疫治疗矛盾之谜
该研究发现揭示了一种机制，即细胞核内OXCT1的非经典功能协调了酮体代谢重编程与免疫治疗应答之间的相互作用。
Science子刊：华中科技大学高庆蕾/方勇团队揭示卵巢癌治疗新靶点
该研究阐明了基因组不稳定性的双重作用，并确定了POSTN作为基质特异性检查点，在基因组不稳定性肿瘤中介导免疫抑制。
Autophagy：贵州医科大学陈腾祥等团队发现肝癌发展的“隐藏油门”，抑癌基因MEN1在线粒体上通过“刹车”自噬促癌
这些发现揭示了线粒体MEN1在通过调控线粒体自噬稳态驱动HCC进展中的非经典作用，并突出了MEN1-线粒体自噬轴作为HCC潜在治疗靶点的重要性。
PNAS：西南大学马航等团队发现益生菌代谢产物L-正亮氨酸被鉴定为天然肠道FABP1抑制剂，为肥胖治疗提供新思路
本研究揭示了一个此前未被识别的肠道菌群–FABP1轴对脂质稳态的调控机制，为代谢紊乱的治疗提供了新见解。
显微图像也能读出细胞功能？《Cell》解码凝聚体形态
该研究开发出名为“Deep-Phase”的深度学习框架，能够直接从显微镜图像中，定量解码凝聚体结构的细微变化，并将其与底层分子机制精准关联，为理解生命调控和开发新药提供了前所未有的强大工具。
西湖大学杨剑团队最新Nature Genetics
本研究展示了利用长读长基因组组装从SNP插补结构变异的有效性，揭示了结构变异在复杂性状变异中的作用，并提供了UKB中结构变异关联的目录。