BMJ：移动医疗大有可为！阜外医院团队研究发现，由乡村医生主导的移动医疗干预可显著降低居民心血管疾病风险、改善风险因素和行为
研究的主要结局为China-PAR预测的10年ASCVD风险变化。干预组从18%下降至11.7%，对照组从17.8%下降到13.6%。ASCVD终生风险降低更多，两组间绝对差异达到-4.59%。
北京大学发表 CAGE-Proxvivo 的计算机辅助邻近激活策略方面最新Cell论文
该研究开发了一种名为 CAGE-Proxvivo 的计算机辅助邻近激活策略，用于在活体动物中按需激活蛋白质以及调控蛋白-蛋白相互作用。
Cell子刊：孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法，治疗急性髓系白血病
这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病（AML）的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。
Nature：揭示人类特有的DNA增强子与大脑发育和神经元增殖有关
研究人员证实，一种人类特异性DNA增强子的微小遗传变化就能显著改变神经发育。这些研究结果深入揭示了DNA调控序列如何影响大脑结构，并提出了DNA进化变化导致神经发育障碍的潜在途径。
Nature子刊：林东昕/郑健/黄旭东团队揭示心理压力促进癌症发展新机制
该研究证明，疼痛感知和其他应激压力源会激活交感神经释放去甲肾上腺素，从而下调肿瘤细胞中的 RNA 去甲基化酶 ALKBH5。
黑箱渐开：表观基因组如何绘制胚胎发育蓝图
本研究为我们系统揭示了早期哺乳动物胚胎中表观基因组的惊人动态。
Sci Adv：一种新的长链非编码RNA可能成为前列腺癌的治疗靶点
这项研究进一步证实，靶向PRCAT71可降低前列腺癌细胞的恶性特征，包括细胞增殖、集落形成和侵袭能力。
培养皿里的“迷你大脑”！Mol Psychiatry：新型类器官解锁散发性阿尔茨海默病病理密码，助力药物研发
本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官，sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理，经FDA批准药物治疗后病理减轻，该模型为AD研究及药物开发提供新平台。
Cell子刊：舒易来团队报道AAV基因治疗后，遗传性耳聋患者的听力恢复情况
这项研究表明，PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具，而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具，三者结合可以有效进行听觉评估。