Nature Biotechnology：细胞编程的未来已来——从“基因剪刀”到“表观遗传调控器”
研究人员开发了一套全新的、基于RNA的表观遗传编辑平台。这套系统能够在不损伤DNA链完整性的前提下，持久而精准地“开启”或“关闭”人类T细胞中的特定基因，实现了对细胞功能的深度编程。
Cell：一处受损，全身皆兵：肾上腺素信号如何为蝾螈的下一次再生“预热”？
这项发表于《细胞》的研究，从一个出人意料的宏观现象出发，通过层层递进、逻辑严密的实验，最终锁定了一条完整而优雅的分子与细胞机制。
冬天更不适合吃零食？Science：氢化脂肪会干扰生物钟，让身体错把寒冬当盛夏囤能量
这项在小鼠身上进行的研究，首次探讨了营养在哺乳动物如何适应季节变化中的作用。这些发现可能为治疗肥胖和2型糖尿病带来新的思路。
晚期卵巢癌选药不再“试错”！J Exp Clin Cancer Res：“微型肿瘤”类器官精准预测疗效
本研究从31名卵巢癌患者中构建37个长期类器官模型，精准复刻原发肿瘤特征，可预测化疗及PARP抑制剂应答，为精准治疗提供关键工具。
Science：裸鼹鼠体内cGAS介导的机制增强DNA修复并延缓衰老
为了解裸鼹鼠为何如此抵抗DNA损伤，一项由中国同济大学研究人员领导的研究聚焦于一种名为cGAS的常见蛋白质。
从“假基因”到“致病元凶”！Brain新研究：SSPOP基因复合杂合突变诱发儿童癫痫，多模型证实其功能与致病机制
研究发现3个无关联家庭的4名儿童携带SSPOP基因复合杂合突变，伴癫痫和发育障碍；证实SSPOP为功能基因，斑马鱼模型验证其致神经发育异常和癫痫样放电，明确其致病作用。
Science：新研究揭示MTAP缺乏赋予癌细胞对细胞质核酸感应和STING激动剂的抵抗性
这项研究确定MTAP缺陷是细胞质核酸感知的一个关键抑制因子，也是人类肿瘤对STING激动剂耐药的一个决定因素。
CRISPR编辑肝类器官破解凝血因子VII缺乏症难题！Haematologica开辟罕见出血病自体治疗新范式
研究通过CRISPR技术纠正患者诱导多能干细胞的凝血因子VII基因突变，生成的肝类器官可分泌功能性凝血因子VII并改善凝血功能，为该疾病的自体细胞治疗提供关键实验依据。
Nat Genet：发现一种新的靶向方法来阻止前列腺癌的生长
密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员发现，前列腺癌依赖于一种名为增强子的遗传"开关"，这些开关能够激活促癌基因。他们鉴定出组蛋白H2B N端乙酰化是这些增强子的一个关键化学标记。研究进一步揭示了两种
Nature子刊：定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。