内质网（ER）
MASTL/YBX1/PAK4轴
肝细胞癌（HCC）
仑伐替尼
干扰素基因刺激因子（STING）
EEΦxΦ 基序
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）
舒尼替尼
RNA m⁵C修饰
鼻咽癌NPC
RNA 聚合酶 II（Pol II）
染色质
雌激素受体β缺乏
脓毒症
左旋核小体
神经编码
爱泼斯坦-巴尔病毒EBV
调谐功能
颞下皮层
巨噬细胞
JCI：脓毒症易感性的“性别密码”，中国药科大学戴岳/夏玉凤最新成果
该研究发现雌激素受体β缺乏通过代谢重编程诱导的巨噬细胞胞核焦亡增加脓毒症易感性。
华人学者一作！《Science》挑战染色质仅是转录障碍的传统观点，发现染色质缓冲扭转载荷促进RNA聚合酶前进
该研究发现 Pol II 单独时能产生 9 皮牛顿-纳米（pN·nm）的扭矩，与转录因子 IIS（TFIIS）结合时能产生 13 pN·nm 的扭矩，这使其成为一个强大的旋转发动机。
Nature：大脑“看脸”有绝招！曹颖院士团队揭示面部识别神经编码可在20毫秒内，从“通用检测”快速协同切换至“专用识别”模式
该研究结果表明，存在一种此前未知的神经表征机制：即大脑区域所使用的神经编码会根据刺激情况协同发生依赖性转换。
Cell Death & Differ：中山大学贝锦新/罗春玲团队揭示EBV驱动鼻咽癌转移新机制
该研究结果揭示了RNA m⁵C修饰在EBV相关鼻咽癌进展中的关键作用，阐明了LMP1/NSUN2/YBX3/ICAM-1信号级联通路，并提示该调控轴是鼻咽癌的潜在治疗靶点。
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
Cell 论文揭示汉坦病毒“高清无码照”曝光，原子级结构图解锁疫苗研发新钥匙
这些最新结构显示了 Gn-Gc 四聚体在感染细胞之前的特定状态。为了使疫苗或抗体疗法对汉坦病毒最有效，在感染前阶段模拟其表面蛋白至关重要。
疤痕拜拜！哈佛团队解锁皮肤完美再生密码：阻断神经过度支配，唤醒胚胎级愈合能力
哈佛大学干细胞生物学家发表在《细胞》上的一项新研究揭示了一种通过解除出生后关闭的胚胎愈合机制来实现皮肤完全再生的方法。
Cell：闫楠团队找到STING的“出库条形码”，研究鉴定出决定其激活的关键短肽，优化此“条码”可制造强力抗肿瘤免疫的“超级STING”
该研究确定 EEΦxΦ为被 SEC24 同源物 C（SEC24C）识别的内质网外运位点。阐明了 STING-ER 外运机制，并提出了调节 STING信号传导的策略。
Cell Death & Differ：解放军总医院张旭等团队揭示肾癌靶向药耐药新机制
本研究揭示了DR5-p65正反馈回路在舒尼替尼耐药中的作用，表明靶向DR5/p65/BCL2轴对于克服ccRCC患者的舒尼替尼耐药具有广阔潜力。
推开窗看见公园还是马路，决定了癌症幸存者的抑郁风险！Nat Commun研究揭示绿化、空气污染与代谢物的关联
居住地绿化与自然环境暴露水平较高的癌症幸存者，其抑郁风险显著降低，而空气污染暴露则与风险增加相关，血浆代谢物在此过程中可能发挥部分介导作用。