Medicines抗血小板药物cangrelor终于迎来获批的曙光
cangrelor是一种短效静脉注射用抗血小板药物，半衰期仅3-5分钟。
中国需要建立共享的基因数据库——专访药明康德转化科学和诊断部高级副总裁茅矛博士
茅矛博士表示，尽管当前我国二代测序的相关研究已与国际接轨，但在数据的处理解读以及共享方面，仍需要各个领域专业人士的共同努力。
买买买！罗氏收购CAPP Medical拓展肿瘤基因组学领域实力
在临床研究中，科学家该如何确定一种新型肿瘤疗法适用人群？最近，罗氏公司通过收购CAPP Medical公司给出了自己的选择。
泛生子携手复旦大学华山医院登疑难病研究高峰——揭秘库欣病的遗传发生机制
2015年3月，由上海复旦大学附属华山医院神经外科和上海交通大学Bio-X中心共同领衔，北京泛生子生物科技协助完成的库欣病遗传发生机制研究的最新成果，正式发表于国际一流学术期刊《Cell Research》3月刊。
首个抗癌疫苗T-VEC将获FDA专家小组评审
生物制药巨头安进在2月12日公布，美国FDA的CTGTAC（细胞、组织、和基因疗法专家委员会）和ODAC（抗肿瘤药物专家委员会）两个专家小组同意评审其抗肿瘤疫苗talimogene laherparepvec（俗称T-VEC）的生物制剂许可申请
特尔芯为抗癌出力 发现基因变异速率快3-5倍
英特尔公司和布洛德研究所近期联合宣布了其在研究基因信息、及探测药物环境下的基因突变领域所取得的新进展。
Brain最新研究再掀tau-β淀粉蛋白之争，百健（Biogen）突破性进展被泼冷水！
最新研究发现，tau蛋白的异常积累是阿尔茨海默氏症（AD）患者认知衰退和记忆丧失的真正源头。
太遗憾！C肽替代疗法临床试验宣告失败
Cebix是一家位于美国圣地亚哥的生物技术公司，曾募集大笔资金用于推进C肽替代疗法的研究（治疗I型糖尿病引发的微血管病变），引发业界瞩目，但最近却悄悄偃旗息鼓，不知是何原因？
FDA批准下一代测序基因检测技术
2月19日，美国药品管理局（FDA）批准了"23 and me"公司发明的，对引起"布鲁姆综合征"（一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病）的主效基因进行检测手段。
科学家发现东亚季风区森林碳汇功能区
陆地生态系统发挥着重要的碳汇功能，已有研究估计在过去的五十年（1960-2011）里，全球陆地生态系统以每年2.1 ± 0.8 Pg C的平均速率吸收固定大气中的CO2。因而，评估全球陆地生态系统碳收支及其碳汇功能区的地理分