科学家成功利用三种药物组合疗法来治疗甲状腺癌！
2020年12月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Journal for ImmunoTherapy of Cancer上题为“Combining BRAF inhibition with oncolytic herpes simplex virus enhances the immune-mediated antitumor t
Science子刊：重大进展！联合使用三种策略导致癌症治疗反应率接近100%
2018年12月16日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院、新泽西州立大学和拉什大学医学中心的研究人员发现将三种先进的治疗恶性黑色素瘤的策略---分子靶向疗法、免疫检查点阻断和使用溶瘤病毒---结合在一起可能显著地改善治疗结果。相关研究结果发表在2018年12月12日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“MEK inhibiti
Cell：重大突破！溶瘤病毒疗法有效改善癌症免疫疗法的疗效，总体反应率高达62%
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.08.0272017年9月9日/生物谷BIOON/---免疫疗法有望治疗转移性黑色素瘤（一种侵袭性的致命性的皮肤癌）；但是对大多数患者而言，免疫治疗药物迄今为止辜负了人们的期望，提供很少的益处，甚至并不提供益处。在一项针对21名患者的1b期临床试验中，来自美国、瑞士、西班牙和澳大利亚的研究人员测试了免疫治疗药物派姆单抗（pembr
喜讯！安进溶瘤免疫疗法获英国NICE批准治疗晚期黑色素瘤
Imlygic（T-Vec）是全球首个溶瘤免疫疗法，该药直接注射入肿瘤内部，可在肿瘤细胞内大量复制导致细胞破裂和死亡，同时局部释放GM-CSF，激活系统性免疫反应。
FDA专家组以22：1支持安进黑色素瘤药物
今天美国FDA的CTGTAC和ODAC两个专家小组以22：1绝对优势支持安进抗肿瘤疫苗talimogene laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治疗。
首个抗癌疫苗T-VEC将获FDA专家小组评审
生物制药巨头安进在2月12日公布，美国FDA的CTGTAC（细胞、组织、和基因疗法专家委员会）和ODAC（抗肿瘤药物专家委员会）两个专家小组同意评审其抗肿瘤疫苗talimogene laherparepvec（俗称T-VEC）的生物制剂许可申请
安进将继续寻求T-Vec批准上市
今年四月份,美国安进公司开发的抗癌病毒疫苗T-Vec的临床三期研究未能达到预期目标而宣告失败.然而这并未能阻止安进公司将T-Vec商业化的决心.
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec关键性III期研究未能显著改善总生存期（OS），该药是一种基因工程化病毒，可直接注射入肿瘤。