PD-L1
NSCLC
非小细胞肺癌
沙丁胺醇
双重免疫治疗
Imjudo
炎症
哮喘
布地奈德
CTLA-4
PT027
急救药品
siRNA
PCSK9
inclisiran
LDL-C
Imfinzi
巨细胞病毒
Libtayo
CMV
AxSpA
中轴型脊柱关节炎
bimekizumab
IL-17F
IL-17A
bepirovirsen
乙肝表面抗原
反义寡核苷酸疗法
乙肝
功能性治愈
Livtencity
Maribavir
低密度脂蛋白胆固醇
引领数字化转型！勃林格殷格翰荣膺2022上海国际生物医药产业周“数字化转型先锋企业”
研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践，荣膺“数字化转型先锋企业”称号，成为首批生物医药产业数字化转型先锋。
麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二期融资，致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究
近期，Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。
助力移植！巨细胞病毒(CMV)创新药Livtencity在欧盟获批：用于移植受者，治疗难治性CMV感染!
Livtencity是一种新分子实体，疗效优于常规疗法且安全性更高，将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。
乙肝新药！反义寡核苷酸药物bepirovirsen 2b期临床：为功能性治愈提供新希望!
在慢性乙型肝炎（CHB）患者中，bepirovirsen治疗24周降低了乙肝表面抗原(HBsAg)和HBV DNA的水平，约10%的患者实现HBsAg和HBV DNA低于定量下限（LLOQ）。
中轴型脊柱关节炎(axSpA)新药！IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床52周数据：持续改善症状和体征!
Bimzelx是一款IL-17A/IL-17F抑制剂，是第一个旨在同时选择性和直接抑制2种关键细胞因子（IL-17A和IL-17F）所驱动炎症过程的治疗药物。
晚期肺癌一线免疫治疗！美国FDA批准抗PD-L1疗法Libtayo+化疗：显著延长总生存期!
Libtayo已被证实：作为单药疗法、联合化疗，一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。
4期(转移性)肺癌新药！美国FDA批准双重免疫+化疗方案（Imfinzi+Imjudo+铂类化疗)：一线治疗，显著延长生存期!
Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，Imjudo可阻断CTLA-4。与化疗相比，三联方案一线治疗显著延长生存期。
沪港共创产医合作新机遇，亚洲医疗健康高峰论坛沪港合作专场暨2022沪港产医融合会议成功举办
沪港两地的医药健康产业各界人士齐聚一堂，分享前沿进展和研究成果，把握产业发展新趋势、新动向，共谋沪港两地产医融合发展。
哮喘新药！美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德)：作为一种新的哮喘急救药品 !
PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化（加重）的急救药品。
一年皮下注射2次！siRNA降胆固醇药物Leqvio：治疗4年，显著持久降低LDL-C!
Leqvio是全球批准的第一个降胆固醇siRNA药物。