mRNA 稳定性藏“致病密码”！Nat Genet：5000+基因变异竟是免疫疾病推手，新工具破解基因调控盲区
来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们进行了一项开创性的研究，揭示了mRNA稳定性在基因变异和疾病风险之间扮演的关键角色，为理解基因如何影响健康开辟了新的视角。
重大突破！Nature：CRISPR - Cas9 除基因编辑外，竟还能这样调控细菌免疫
来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究揭示了CRISPR-Cas9在细菌免疫中的新角色，从而为理解细菌如何适应环境变化提供了新的视角。
Nature：首批CRISPR基因编辑马诞生，肌肉更强，跑得更快！
2025 年 9 月 5 日，国际顶尖学术期刊 Nature 在其官网报道了一则新闻——世界首批 CRISPR 基因编辑马诞生。
糖尿病治愈新希望：CRISPR基因编辑细胞在人体内分泌胰岛素，且无需使用免疫抑制药物
研究人员使用 CRISPR-Cas12b 基因编辑了来自捐赠者的胰岛 β 细胞以避免排斥反应，并将这些细胞注射移植到一名患有 1 型糖尿病的男性患者前臂肌肉中，且患者未接受任何免疫抑制药物。
Cell：细胞快递也分“普快”和“特快”？揭秘线粒体蛋白的两种精准投送策略
这项发表于《细胞》的研究，照亮了细胞内部一个曾被忽视的角落。借助巧妙的LOCL-TL技术，研究人员不仅厘清了线粒体蛋白翻译的两种截然不同的逻辑，更将其与蛋白质的功能、尺寸乃至演化起源联系在了一起。
Nature：干细胞的“户口”归谁管？研究揭示造血干细胞数量背后的“风险控制”策略
这项发表在《自然》上的研究，为我们描绘了一幅远比过去认知更加复杂和精密的HSC调控蓝图。它告诉我们，生命的设计中充满了权衡与制衡，一套精巧的双重保险机制，守护着我们血液系统的长治久安。
Cell Genomics：广州医科大学等单位联合开发单细胞CRISPR扰动技术破解复杂遗传位点调控难题，揭示隐性调控新机制
通过创新的单细胞CRISPR干扰（CRISPRi）与激活（CRISPRa）联合扰动技术，首次在复杂遗传位点中系统解析了功能调控元件（CRE）的"多因果"调控模式。
Nature Medicine：跨越物种的呼吸——一枚猪肺在人体胸腔内的九日奇航
这枚猪肺在人体环境中成功维持了长达 216小时（即九天） 的活力与功能，且 未发生最令人恐惧的超急性排斥反应。这九天的生命征象，不仅是对一个器官的考验，更是对整个医学前沿的一次深刻探索。
2025年8月Cell期刊精华
8月份Cell大合集~
Cell：我国科学家在真核细胞中实现百万碱基的精确基因组编辑
关键技术突破包括：成功整合长达18.8 kb的大片段DNA、完成5 kb DNA序列的完全替换、实现12 Mb染色体倒位、4 Mb染色体删除以及全染色体易位。